基因芯片技术八
七 结果的分析 样品在被测定前，首先要经过消化，使待测组织细胞中的 DNA 或 RNA 释放出来，在经过适当的扩增后，以荧光标记物标记，放入基因芯片自动孵育装置（ Fluidics Station ）中
双萤光素酶报告基因检测 （miRNA靶基因验证）实验 （二）
实验目的 : 验证 hsa-mir-21 与靶基因 Tropomyosin 1 3 ’ UTR 是否发生作用并进一步确定 hsa-mir-21 与靶基因 Tropomyosin 1 3 ’ UTR 的作用位点 。 实验材料 1. 质粒与细胞株 pMIR- 对照质粒（和元生物
分子提取方法二
抽提末再用氯仿处理，处理痕量的酚，然后用水饱和乙醚抽提一次，除去样品中痕量的酚和氯仿，最后 68 ℃水浴孵育 10min 挥发乙醚，便可获得纯净的核酸。 获得核酸后，尚需要进行浓
蛋白质检测三
蛋白印迹法 三 电泳 电泳条件：电压 200V ，电流 8mA ，染料进入分离胶时电流增加到 16mA ，时间一般 2-3 小时。 * 溴酚蓝刚跑出胶即可终止电泳进行转膜，也可以根据时间经验停止电泳。
动物细胞转染技术一
背景知识： 细胞转染技术是指将外源分子如 DNA 、 RNA 等导入整合细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。
体外SUMO修饰实验一
2. SUMO 基因重组质粒的转化及扩增 （1） 取 10ngSUMO 基因重组质粒，加入 50ulDH α 或 JM109 感受态细胞。 （2） 冰浴 30min 42 ℃水浴，热休克 60-90s 冰浴 5min 。 （3） 在试管中加入 950ul 不含抗
基因芯片技术七
2. 生物素标记方法中的杂交信号探测 以生物素（ biotin ）标记样品的方法由来已久，通常都要联合使用其它大分子与抗生物素的结合物（如结合化学发光底物酶、荧光素等），再利用所
免疫组织化学反应结果的判断标准（三）
一、判断免疫组织化学反应结果应有一个统一的标准 在判断标准上 , 还没有一个统一的标准或权威性的结论。目前主要有三种方法 :(l) 在判断中只考虑阳性细胞所占的百分比 , 按不同的
蛋白质检测二
蛋白印迹法 二 样品处理及上样 1、 取 15-20ug 蛋白，加 2 倍 SDS 上样缓冲液 7ul ， DDW 定容至总体积 14ul 。 * 上样总体积一般少于 15ul ，加样孔的最大限度可加 20ul 样品。 2 、 95 ℃孵育
分子提取方法一
生物大分子是构成生命的基础物质，主要活性成分的分子量达到上万或更多的有机分子，包括蛋白质、核酸、碳氢化合物等。分子生物学从分子水平研究核酸和蛋白等生物大分子的结构
