HE染色在临床病理诊断中的应用（四）
HE 染色 染色各步骤所需的时间 , 常受温度、切片厚度等影响 , 可根据镜下观察所见酌情予以调整。各种染料试剂一般选用化学纯。各种染料着色效果常因生产厂和批号不同而异 , 启用任
细胞划痕（迁移）实验二
四、注意事项： 1 、在用 PBS 缓冲液冲洗时，注意贴壁慢慢加入，以免冲散单层贴壁细胞，影响实验拍照结果。 2 、一般做划痕实验，都是无血清或者低血清（ 2% ）否则细胞增殖就不能
质粒的制备、提取六
二、 菌落制备主要环节 （四） 转化 1、 将感受态细胞 DH5ɑ 从 -80 ℃冰箱中取出，立即置于冰中，使其在冰中融化。 2、 连接产物加入 DH5ɑ感受态细胞溶液中，轻轻吹打使连接产物分布
免疫共沉淀三
具体步骤： 1. 细胞用预冷的 PBS 液洗涤 2 次，最后洗涤完成后吸干 PBS 液。 2. 加入预冷的 RIPA Buffer （ 1ml/107 个细胞、 6cm 培养皿、 75cm2 培养瓶）。 3. 刮留细胞：用预冷的细胞刮子将细
小鼠体内生物分布实验七
五、 实验结果 本次实验，由于操作不熟练，无法及时有效的完成实验内容，因而我们没有得到实验有效数据，只是进行了抓取固定方法、小鼠静脉注射、处死及解剖的练习。 六、 问题
质粒的制备、提取五
二、 菌落制备主要环节 （三） 连接 将回收的 PCR 产物连接入 pGL3-Basic 载体中，反应体系如下： T4 连接酶 1uL 5×buffer 1uL 酶切质粒（ 50ng ） _ul 酶切 DNA 片段（ 100ng ） _uL DDW 20uL * 16℃连接
分子提取方法（九）
DNA 提取 （一）培养细胞 DNA 提取 1、 原理 细胞裂解液中含有去污剂十二烷基硫酸钠（ SDS ），溶解细胞膜、核膜，破坏细胞并释放出来 DNA 。蛋白酶 K 是光谱蛋白酶，能在 SDS 和 EDTA 存
蛋白质检测（十）
蛋白印迹法 六 显色 2. AP 标记二抗 显色液配置 （ 1 ） 100 × 氯化硝基四氮唑蓝（ NBT ）： 10ml 配方如下： NBT 0.33g 70% 二甲基甲酰胺 10ml *1.5ml 离心管分装后冷冻保存，可保存数月。 （
HE染色在临床病理诊断中的应用（三）
HE 染色 HE 染色时根据不同组织选不同染色、脱水、脱腊时间。 HE 染色操作程序如下 :1) 二甲苯去蜡 ( 经 2 次 )5 ～ 10 min 。 2) 无水乙醇、 95% 乙醇、 80% 乙醇、 70% 乙醇各 1 ～ 2 min, 然后蒸
单细胞电泳技术（四）
注意事项 ; 1 裂解液应现配现用，部分试剂需使用前加入。 2 铺第一层常熔点琼脂糖凝胶后，应将玻片水平放置，以保持胶面平整。 3 染色时注意玻片平置，以使染液均匀分布在标本上
