蛋白质检测（十六）
凝胶迁移或电泳迁移率实验 实验步骤： 5.洗膜 （9） 加入 6mlLuminol/Enhancer Solution 和 6ml Stable Peroxide Solution, 避光置于锡箔纸包好的烧杯中，摇匀，作为 Substrate Working Solution 。 （10） 将膜
苏木精-伊红染色（一）
背景一： 组织易被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性和嗜酸性。构成组织蛋白质的氨基酸种类很多，具有不同的等电点，普通染色中染色液的酸碱度为 6.0 左右时，细胞内酸性物质
细胞中mRNA原位杂交技术（五）
附表 1 ：部分试剂配制 1 0.1mol/L 三乙醇胺 -0.25% 乙酸酐：三乙醇胺 13.2ml ，氯化钠 5g ，浓盐酸 4ml ， DEPC 水定容至约 1000ml ，临用前，一边摇动溶液一边加入乙酸酐 2.5ml ，充分混合。 2
动物组织培养准备技术之清洗与灭菌（1）
（一）使用过的玻璃器皿的清洗 1.使用过的培养用品应立即浸入清水，避免干涸难洗。 2.用洗涤剂清洗玻璃器皿，自来水清洗数遍。倒置自然干燥。 3. 浸入酸性洗液过夜。将玻璃器皿浸
ChIP染色质免疫沉淀技术四
2. 染色质断裂 交联后的染色质可被超声波或 Micrococcal Nuclease 切成 400~600 bp 的片段 ( 用琼脂糖凝胶电泳检测 ) ，以便暴露目标蛋白，利于抗体识别。超声波是使用机械力断裂染色质，容
乙酰胆碱对鲫鱼离体肠平滑肌的作用五
六、 实验结果及分析 结果分析： （ 1 ）正常情况下，我们观察到离体小肠平滑肌在台氏液中可以自动地、 缓慢地收缩，但其节律性很不规则。小肠平滑肌自律性产生的离子基础尚未完
细胞培养注意
a. 实验进行前，先摆好操作台，开启操作台及无菌室紫外灯灭菌 30-60min; b.灭菌后关闭无菌室、操作台紫外，并开启日光灯15-20min 后打开操作台和无菌室加装滤网的通风系统 5-10min以降低
ChIP染色质免疫沉淀技术三
1. 细胞固定 甲醛能有效的使蛋白质 - 蛋白质，蛋白质 -DNA ，蛋白质 -RNA 交联，形成生物复合体，防止细胞内组分的重新分布。甲醛的交联反应是完全可逆的，便于在后续步骤中对 DNA 和
乙酰胆碱对鲫鱼离体肠平滑肌的作用四
3. 开启计算机采集系统 接通与张力传感器相连的通道，固定 L 管并调节扎线与张力传感器，使肠段运动自如又能牵动传感器 ( 注意：扎线不可贴壁或过紧过松 ) 。调节增益与扫描速度，
分子提取方法（十四）
分子提取方法 DNA提取 （二）从各种组织中提取DNA 3.DNA定量 （1）超微量核酸定量仪直接测定核酸浓度：同RNA定量。 （2）紫外分光光度计间接测定核酸浓度：同RNA定量。 （3）嗅化乙锭
