蛋白质检测（十五）
凝胶迁移或电泳迁移率实验 实验步骤： 5.洗膜 （1）将封闭液和4倍洗涤液置于37-50℃溶解。 （2）用20ml封闭液封闭尼龙膜，温浴15min，摇船轻摇。 （3）20ml封闭液中加入66.7ul Stabilized S
HE染色在临床病理诊断中的应用(八）
实验步骤： 一、切片预处理 1.二甲苯中37℃脱蜡2次，15min/次。 2.无水乙醇浸泡2次，每次3min。 3.95%乙醇浸泡2次，每次3min。 4.PBS浸泡一次，3min。 5.2%DEPC水室温下浸泡10min。 6.PBS浸泡10mi
mRNA原位杂交技术四
注意事项： 1 原位杂交固定的目的是为了保持细胞结构，最大限度地保存细胞内DNA或RNA的水平，使探针易于进入细胞或组织。DNA较稳定，RNA易被酶解，在RNA定位上，若要使RNA的降解减少
流式细胞仪检测A549细胞凋亡三
流式实验步骤 收集对数生长期 A549 细胞，计数，以 (1 ～ 5) × 105 个 / 孔接种于 6 孔板，置 37 ℃， 5 ％ CO2 条件下培养过夜，使细胞贴壁；次日更换培养液，各孔分别加入含有不同浓度茶
ChIP染色质免疫沉淀技术二
chip 技术的原理 染色质免疫沉淀技术的原理是：在生理状态下把细胞内的 DNA 与蛋白质交联在一起，通过超声或酶处理将染色质切为小片段后，利用抗原抗体的特异性识别反应，将与目
分子提取方法（十三）
DNA提取 （二）从各种组织中提取DNA 2.从血液中提取DNA（可以用新鲜血、贮藏血、运送血、也用于羊水中提取DNA） （1）无菌采血8-20ml，加入到含有柠檬酸试管中，也可用于2%EDTA抗凝。
蛋白质检测（十四）
凝胶迁移或电泳迁移率实验 实验步骤： 1. 探针的标记 探针为含有与蛋白特异性结合的中心盒，大约 20bp 。 2. 非变性电泳 （1） 制备 4% 非变性胶 （2） 制备样品 （3） 电泳：预跑胶
HE染色在临床病理诊断中的应用(七）
HE 染色 HE 染色要注意各种试剂的浓度和量及环境温度和湿度 , 确保制片的质量 , 组织染色的质量直接影响到临床诊断 , 同时也影响临床治疗 , 在日常工作中病理技术人员要严格遵守各项
mRNA原位杂交技术三
实验步骤： 二．杂交与显色 1、将加入探针的杂交液先于50℃预热，均匀涂于切片表面，加上硅化盖玻片，放于湿盒中，50℃孵育12-16h。 2、1×SSC（含50%甲酰胺），50℃洗涤2次，每次10m
乙酰胆碱对鲫鱼离体肠平滑肌的作用三
四、 实验方法与步骤 1． 离体肠肌的制备 猛击鲫鱼头部至昏，立即剖开腹腔，自幽门下 5cm 剪取空肠和回肠上段，迅速置于 Jaeger 液中。小心剪去肠系膜，用吸管吸取 Jaeger 液缓慢冲洗
