细胞培养
D-Hanks 液 的 配制 （1）Hanks和D-Hanks液的成分比较。 （2） 依次加入药品至 800mL蒸馏水中，溶解后定容至1000mL。分装成100mL/瓶，其中1瓶加入终浓度0.02%和DETA,准备配制胰蛋白酶。 （3） 高
动物细胞传代培养（一）
贴壁细胞的传代 1 入无菌室之前首先要用肥皂或洗手液洗手，用新洁尔灭溶液擦拭双手消毒。 2 打开超净工作台的紫外消毒灯（紫外消毒 20-30min ）。从 CO 2 培养箱取出培养细胞，倒置显
ChIP染色质免疫沉淀技术一
背景： 染色质免疫沉淀技术 (Chromatin Immunoprecipitation ，简称 ChIP) 是研究体内蛋白质与 DNA 相互作用的一种技术。它利用抗原抗体反应的特异性，可以真实地反映体内蛋白因子与基因组
体外SUMO修饰实验四
4. 带标签的 SUMO 的制备（以 His-SUMO 为例） （1 ）培养细胞、诱导及收获。 （ 2 ）每 200ml 菌液收获的菌体加入 5ml His 裂解液，重悬沉淀。 （ 3 ）冰浴条件下，超声破碎沉淀。 （ 4 ）
小鼠体内生物分布实验二
二、实验原理 1. 小鼠的抓取固定方法： 小鼠温顺，一般不会咬人，抓取时先用右手抓取鼠尾提起，置于鼠笼或实验台向后拉，在其向前爬行时，用左手拇指和食指抓住小鼠的两耳和颈
静脉注射和口服等量生理盐水对小白鼠尿量的影响
实验目的 通过对小白鼠注射和口服等量生理盐水，了解尿液生 成过程，进一步熟悉掌握肾小管的功能。 方法与步骤 1、 小白鼠抓取、称重、麻醉：抓取 3 只体型相近、健康指数大致
启动子质粒十
三、 质粒提取 （三） 质粒的纯化 附录： 1 OD260 和 OD280 的比值表示质粒的纯度。比值大于 1.8 ，说明纯化产物的纯度达到了 90% 。纯化好的质粒可用于转染实验，一般纯化步骤在细胞间
基因芯片技术二
由于所使用的标记物不同，因而相应的探测方法也各具特色。大多数研究者使用荧光标记物，也有一些研究者使用生物素标记，联合抗生物素结合物检测 DNA 化学发光。通过检测标记信
质粒的制备、提取四
二、 菌落制备主要环节 （二） 双酶切 将 PCR 回收产物和 pGL3-Basic 空载体同时进行双酶切。 1. 双酶切体系 （1） DNA 回收片段酶切的试剂和剂量如下： Xho Ⅰ 1ul Hind Ⅲ 1uL DNA 片段（ 300
99mTc-放射性药物的稳定性测定（三）
五、实验数据处理 99m Tc-MIBI 配合物 ( 乙腈 - 聚酰胺展开体系 ) 的标记率以及 99mTc-MDP 在生理盐水 - 聚酰胺薄膜体系中的标记率数据经处理后，如表一所示。所有时间点平行测定 3 次，得
