双萤光素酶报告基因检测 （miRNA靶基因验证）实验
萤光素酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性萤光素酶，一旦转录完成立刻就生成功能性的萤光素酶。单报告基因实验往往会受到各种实验条件的影响，而双报告基因则
细胞中酸性磷酸酶的定位二
实验方法与步骤： 1 取 20g 左右小白鼠一只，每日向其腹腔注射 6% 淀粉肉汤 1ml ，连续 3d 。 2 在第三次注射后 4 和，向腹腔注射生理盐水 1ml 。 3 颈椎脱臼法处死小鼠后，打开腹腔，用
基因芯片技术六
（4） 光纤传感器 有的研究者将 DNA 芯片直接做在光纤维束的切面上（远端），光纤维束的另一端（近端）经特制的耦合装置耦合到荧光显微镜中。光纤维束由 7 根单模光纤组成。每根
SUMO背景介绍
SUMO 化修饰与一些重要疾病相关联。 SUMO 化能影响淀粉样前体蛋白产生淀粉样β肽 (A β ), 其机制尚不清楚。过表达 SUMO23, 诱导 SUMO 化 蛋白增加可抑制 ʌβ的产生 , 过表达 SUMO232K11R ( 其参
细胞生长曲线的绘制（MTT法）三
1 无菌培养实验室准备（同细胞传代培养），从 CO2 培养箱中去除细胞，弃去培养液，加入 0.25% 的胰蛋白酶消化细胞，弃去胰蛋白酶液，使用新的含 10% 小牛血清的培养基制成细胞悬液后
免疫组织化学反应结果的判断标准（二）
一、判断免疫组织化学反应结果应有一个统一的标准 免疫组织化学工作的开展也遇到一些问题 , 其中最突出的就是免疫组织化学判断结果上的不一致。我们经常碰到这种情况 : 读片会上
细胞中mRNA原位杂交技术（六）
附 2 ：探针的选择与标记（续） 1. DNA 和 RNA 探针 其原理是克隆一段特异的 DNA 或 RNA 片段，装载到相应的质粒中。经过质粒扩增，酶解和纯化等步骤，就可以得到大量的 DNA 和 RNA 片段。
细胞中mRNA原位杂交技术（五）
附 2 ：探针的选择与标记 1.探针选择 特异性的探针必须是一段已知的基因片段。相对于膜上杂交而言，原位杂交有特殊性。即细胞和组织中的待测基因隐藏于类似于网络状的立体结构之
细胞生长曲线的测定二
实验 原理 生长曲线的测定是测定细胞绝对生长数的常用方法，也是判定细胞活力的重要指标，是培养细胞生物学特性的基本参数之一。除使用计数法测定细胞的生长曲线外，还可以可
体外SUMO修饰实验三
1、 感受态细胞的制备 （6）7000g ， 4 ℃，离心 5min 收集细胞。 （7） 用 25ml 预冷 50mmol/L CaCl2 溶液重悬细胞，冰浴 30min 。 （8） 6000g ， 4 ℃，离心 5min 收集细胞。 （9） 用 4ml 预冷 100
