细胞凋亡一
【细胞凋亡技术背景】 在多细胞生物发育过程中，一些不需要的细胞会以一种自主的方式死亡并被机体清除，这个过程被称为程序性细胞死亡（ programmed cell death) 。程序性细胞死亡多以
凝胶迁移或电泳迁移率实验二
实验步骤： 1. 探针的标记 探针为含有与蛋白特异性结合的中心盒，大约 20bp 。 2. 非变性电泳 （1） 制备 4% 非变性胶 （2） 制备样品 （3） 电泳：预跑胶 30-60min ， 100V ，上样，跑胶，
乙酰胆碱对鲫鱼离体肠平滑肌的作用三
五、 实验方法与步骤 1． 离体肠肌的制备 猛击鲫鱼头部至昏，立即剖开腹腔，自幽门下 5cm 剪取空肠和回肠上段，迅速置于 Jaeger 液中。小心剪去肠系膜，用吸管吸取 Jaeger 液缓慢冲洗
免疫共沉淀四
RIPA Buffer 配置 1. 基础成分 （1） Tris-HCl （防止蛋白变性的缓冲液成分） （2） NaCl （防止非特异性蛋白聚集的盐分） （3） NP-40 （用 H2O 配置成 10% 储存液。 NP-40 为非离子去污剂，用于
荧光素酶及其报告基因的应用和检测七
三 荧光素酶报告基因 报告基因（ report gene ）是一种易于检测蛋白质或酶等表达产物的基因，可通过报告基因产物的表达来“报告”目的基因的表达调控。通常把报告基因的编码序列和
原代培养注意事项
（ 1 ）原代培养材料的选择，尽量选取繁殖能力较强的组织，如胚胎、幼小的生物体或者肿瘤组织等。 （ 2 ）要注意无菌操作。其操作要求应高于外科手术、 （ 3 ）整个取材操作要迅
启动子质粒九
三、 质粒提取 （三） 质粒的纯化 1. 将之前提取好的质粒放入 1.5ml 离心管中，加入 1/10 体积的 3mol/L 无菌乙酸钠溶液。 2. 加入 2 倍体积的无水乙醇，放置于 -20 ℃沉淀 4-6h 或过夜。 3
甲苯胺蓝染色（肥大细胞染色法）
操作步骤： 1 组织切片常规脱蜡，水化。 2 甲苯胺蓝液 30min 。 3 水洗 4 冰醋酸液分化，直至胞核和颗粒清晰。 5 水洗，冷风吹干。 6 二甲苯透明，中性树胶封固。 结果：细胞核呈蓝色
免疫共沉淀三
15. 14000rpm 瞬时离心 5s ，去上清，收集琼脂糖珠 - 抗原抗体的复合物。 16. 用 800ul 预冷 RIPA buffer 冲洗 3 遍。 17. 用 60ul 2 倍上样缓冲液将琼脂糖珠 - 抗原抗体复合物悬起，轻轻敲打混匀。
乙酰胆碱对鲫鱼离体肠平滑肌的作用二
二、 研究内容 1 、通过向离体小肠滴加不同浓度乙酰胆碱和阿托品观察小肠平滑肌的收缩曲线变化 2 、通过生物信号采集系统对鲫鱼收缩曲线进行记录 三、研究对象 鲫鱼，鲤形目、鲤
