启动子质粒五
三、 质粒提取 （一） 摇菌培养 1. 将鉴定测序正确的克隆菌液涂在 LB 固体平板。 2. 置于 37 ℃恒温培养箱，培养 12-17h ，待长出菌落。 3. 灭菌 15ml 离心管内加入 5ml 含抗生素的 LB 液体培
分子提取方法9
DNA 提取 （一） 培养细胞 DNA 提取 2 、试剂 PBS 缓冲液、细胞裂解液、蛋白酶 K 溶液、 tris 饱和酚、氯仿、 TE 缓冲液、 RNaseA 、 3M 醋酸钠（ PH 7.4 ）、乙醇等。 3、 破碎细胞、释放核酸（
Masson三色染色法
操作步骤： 1 石蜡切片、脱蜡至水； 2 1% 高锰酸钾氧化切片 5min ； 3 水洗，草酸漂白 1min ； 4 水洗，蒸馏水洗； 5 天冬石蓝染 5min ； 6 水洗，甩去余液； 7 滴染 Mayer 苏木素 3-5min ； 8 流
ChIP染色质免疫沉淀技术八
chip 技术的原理 染色质免疫沉淀技术的原理是：在生理状态下把细胞内的 DNA 与蛋白质交联在一起，通过超声或酶处理将染色质切为小片段后，利用抗原抗体的特异性识别反应，将与目
蛋白质检测八
蛋白印迹法 5 实验步骤 （1） 封闭结束后，用 PBS-T 液轻轻清洗膜，去除封闭液。 （2） 用一抗室温孵育 1h 或 4 ℃过夜。 （3） PBS-T 液清洗， 10min ×3 次。 （4） 二抗孵育，室温， 1h 。
启动子质粒四
二、 菌落制备主要环节 （四） 转化 8、 制备加抗生素的 LB 琼脂平板：取出 50 ℃预热的灭菌 LB 琼脂培养基，按照终浓度 100 ug/ml 加入抗生素，摇匀，将 LB 培养基倒入灭菌的培养皿中，
Van Gieson染色
1. 用途 显示组织、器官的损伤修复及硬化情况，特别是用于鉴别肿瘤组织中的胶原纤维与平滑肌纤维，常用于平滑肌瘤的协助诊断。 2. 原理 酸性品红和苦味酸对胶原纤维和肌纤维都具
分子提取方法8
DNA 提取 （一）培养细胞 DNA 提取 1、 原理 细胞裂解液中含有去污剂十二烷基硫酸钠（ SDS ），溶解细胞膜、核膜，破坏细胞并释放出来 DNA 。蛋白酶 K 是光谱蛋白酶，能在 SDS 和 EDTA 存
ChIP染色质免疫沉淀技术七
1. 细胞固定 甲醛能有效的使蛋白质 - 蛋白质，蛋白质 -DNA ，蛋白质 -RNA 交联，形成生物复合体，防止细胞内组分的重新分布。甲醛的交联反应是完全可逆的，便于在后续步骤中对 DNA 和
动物体内实验六
小鼠体内生物分布实验 三、 实验仪器与试剂 主要仪器：放射性活度计 , FW-2000 锝分析仪，天平， 1 ml 一次性注射器，解剖 工具，毛细管，聚酰胺薄片，烧杯等。 主要试剂： Na99mTcO4 淋
