启动子质粒四

2016-05-25来源：未知

二、菌落制备主要环节

（四）转化

8、制备加抗生素的LB琼脂平板：取出50℃预热的灭菌LB琼脂培养基，按照终浓度100 ug/ml加入抗生素，摇匀，将LB培养基倒入灭菌的培养皿中，15-20ml/平皿。待培养基凝固后，做好标记备用。

9、在超净工作台中将37℃培养的转化菌液，按照每平皿100ul 菌液的量轻轻加到已经凝固的LB琼脂培养基表面，用无菌涂布棒按照“Z”字形涂均匀。

10、菌落PCR初步鉴定，阳性克隆后进行基因测序。