ChIP染色质免疫沉淀技术
chip 技术的原理 染色质免疫沉淀技术的原理是：在生理状态下把细胞内的 DNA 与蛋白质交联在一起，通过超声或酶处理将染色质切为小片段后，利用抗原抗体的特异性识别反应，将与目
分子提取方法15
蛋白提取 贴壁细胞总蛋白提取 1、 培养于 35mm 培养皿的细胞融合至 80% 左右。 2、 细胞培养皿置于冰上，吸去培养液。 3、 加入 2ml 预冷 PBS 液，洗涤细胞 2-3 次。 * 应在冰上操作，最后
基因芯片技术一
基因芯片检测原理 杂交信号的检测是 DNA 芯片技术中的重要组成部分。以往的研究中已形成许多种探测分子杂交的方法，如荧光显微镜、隐逝波传感器、光散射表面共振、电化传感器、
凝胶迁移或电泳迁移率实验四
实验步骤： 5. 洗膜 （9） 加入 6mlLuminol/Enhancer Solution 和 6ml Stable Peroxide Solution, 避光置于锡箔纸包好的烧杯中，摇匀，作为 Substrate Working Solution 。 （10） 将膜从 Substrate Equilibration Buff
镀银染色
镀银染色： 根据 Fontana 的螺旋体改良镀银染色法，于 1958 年 Rhodes 建立的一种细菌鞭毛镀银染色法。试剂分为媒染剂和银染剂。 Rhodes 镀银染色法有染色液成分复杂、操作繁琐的缺点。
荧光素酶及其报告基因的应用和检测八
三 荧光素酶报告基因 2 报告基因简单实验流程 l 构建包含有报告基因的质粒 l 将构建好的质粒转染细胞 l 提供相应的刺激（诱导） l 检测报告基因 l 数据分析 3 荧光素酶作为报告基因的
乙酰胆碱对鲫鱼离体肠平滑肌的作用四
3. 开启计算机采集系统 接通与张力传感器相连的通道，固定 L 管并调节扎线与张力传感器，使肠段运动自如又能牵动传感器 ( 注意：扎线不可贴壁或过紧过松 ) 。调节增益与扫描速度，
启动子质粒十一
四、 培养基配方 1. LB 液体培养基 100ml 配方如下： 胰蛋白胨 1g 酵母提取物 0.5g NaCl 1g DDW 定容 100ml 2. LB 固体培养基 100ml 配方如下： 胰蛋白胨 1g 酵母提取物 0.5g NaCl 1g 琼脂粉 1.5g DDW 定容
凝胶迁移或电泳迁移率实验三
实验步骤： 5. 洗膜 （1） 将封闭液和 4 倍洗涤液置于 37-50 ℃溶解。 （2） 用 20ml 封闭液封闭尼龙膜，温浴 15min ，摇船轻摇。 （3） 20ml 封闭液中加入 66.7ul Stabilized Streptavidin-Horseradish
细胞凋亡二
在多细胞生物发育过程中，一些不需要的细胞会以一种自主的方式死亡并被机体清除，这个过程被称为程序性细胞死亡（ programmed cell death) 。程序性细胞死亡多以细胞凋亡（ apoptosis) 的
