神经纤维的双向传导实验二
5 ，实验的步骤 （一） 标本制作 1、 破坏脑脊髓 2、 剪除躯干上部及内脏 3、 剥皮 4 、分离标本为两部分 5、 游离坐骨神经 6、 分离腓肠肌 在跟腱上扎牢一线，提起结线，剪断结扎线
基因芯片技术四
(2) 激光扫描共焦显微镜 激光扫描共焦显微镜与激光扫描荧光显微镜结构非常相似，但是由于采用了共焦技术因而更具优越性。这种方法可以在荧光标记分子与 DNA 芯片杂交的同时进行杂
微卫星不稳定性的检测五
举例： 大肠癌微卫星不稳定性 2.MI 检测：选用了 D2S119 、 D13S160 、 D8S282 、 D3S1293 、 D2S123 和 D18S58 等 6 个微卫星位点进行检测， PCR 反应体系为 50 mmol/L KCl,10 mmol/L Tris-Cl, 0.1%Trito X-100, 1
细胞中mRNA原位杂交技术注意事项
注意事项： 1 原位杂交固定的目的是为了保持细胞结构，最大限度地保存细胞内 DNA 或 RNA 的水平，使探针易于进入细胞或组织。 DNA 较稳定， RNA 易被酶解，在 RNA 定位上，若要使 RNA 的
基因芯片技术三
（1） 激光扫描荧光显微镜 探测装置比较典型。方法是将杂交后的芯片经处理后固定在计算机控制的二维传动平台上，并将一物镜置于其上方，由氩离子激光器产生激发光经滤波后通过
ChIP染色质免疫沉淀技术
Input 对照： 在进行免疫沉淀前，需要取一部分断裂后的染色质做 Input 对照。 Input 是断裂后的基因组 DNA ，需要与沉淀后的样品 DNA 一起经过逆转交联， DNA 纯化，以及最后的 PCR 或其他
细胞中mRNA原位杂交技术二
实验原理及技术背景 1 ： 原位杂交组化（ ISHH ）属于分子杂交的一种，是一种应用标记探针与组织细胞中的待测核酸杂交，再应用标记物的检测系统，在核酸原有的位置将其显示出来的
微卫星不稳定性的检测三
目前临床上微卫星不稳定性的检测主要利用免疫组化或多聚酶链反应方法，检测项目有 MLH1 、 MSH2 、 MSH6 和 PMS2 。 微卫星不稳定性检测的意义： 1 、 判断预后：目前大量证据表明，错
革兰染色
革兰染色是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物。革兰氏阳性菌遇到乙醇或丙酮脱色处理后呈紫色；
细胞生长曲线的测定一
实验背景 生长曲线是细胞数量随培养时间而变化的曲线。可分为几个阶段： 潜伏期：即细胞对传代操作所致损伤的恢复期或对新生长环境的适应期。细胞修复自身损伤，熟悉新环境，
