免疫共沉淀（四）
具体步骤： 8. 4 ℃， 14000g 离心 15min ，将上清转移到一个新的离心管中。 9. 测定蛋白浓度，可选用 Bradford 法做蛋白标准曲线。 10. 蛋白定量，分装， -20 ℃保存，可保存 1 个月。 11. 用
发高分SCI， 不会免疫组化怎么行？
主要试剂配制 1、1xPBS 缓冲液：秤取 NaCl 8.0g, KCl 0.2 g, Na2HPO4- 12H2O 2.85 g,KH2PO4 0.24 g, 加双蒸水900ml溶解,调pH值至7.4,量筒定容至IL，高温高压灭菌后使用。 2、0.5%Triton X-100：取50ul Triton X-100加
细胞凋亡技术背景一：
在多细胞生物发育过程中，一些不需要的细胞会以一种自主的方式死亡并被机体清除，这个过程被称为程序性细胞死亡（ programmed cell death) 。程序性细胞死亡多以细胞凋亡（ apoptosis) 的
动物体内实
小鼠体内生物分布实验 二、实验原理 3. 小鼠的处死： (1) 脊椎脱臼法 右手抓住小鼠用力向后拉，同时左手拇指与食指用力向下按住鼠头，将脊髓与脑髓拉断，鼠便立即死亡；如左手拇
HE染色技术几种常见的染色问题
1.脱蜡方面： 切片中白色的区域脱蜡不彻底，染色液由于石蜡斑点的残留而不能渗透着色。 原因： ①烤 ( 烘 ) 片温度太低，脱蜡前没有充分烤 ( 烘 ) 干。 ②二甲苯脱蜡时间不足， 或二
基因芯片技术（一）
基因芯片检测原理 杂交信号的检测是 DNA 芯片技术中的重要组成部分。以往的研究中已形成许多种探测分子杂交的方法，如荧光显微镜、隐逝波传感器、光散射表面共振、电化传感器、
免疫共沉淀（三）
具体步骤： 1. 细胞用预冷的 PBS 液洗涤 2 次，最后洗涤完成后吸干 PBS 液。 2. 加入预冷的 RIPA Buffer （ 1ml/107 个细胞、 6cm 培养皿、 75cm2 培养瓶）。 3. 刮留细胞：用预冷的细胞刮子将细
细胞凋亡技术背景
在多细胞生物发育过程中，一些不需要的细胞会以一种自主的方式死亡并被机体清除，这个过程被称为程序性细胞死亡（ programmed cell death) 。程序性细胞死亡多以细胞凋亡（ apoptosis) 的
动物体内实验
小鼠体内生物分布实验 二、实验原理 1. 小鼠的抓取固定方法： 小鼠温顺，一般不会咬人，抓取时先用右手抓取鼠尾提起，置于鼠笼或实验台向后拉，在其向前爬行时，用左手拇指和食
HE染色在临床病理诊断中的应用
HE 染色 苏木精 - 伊红染色法 (hematoxylin- eosin staining), 简称 HE 染色法 , 是石蜡切片技术里常用的染色法之一。苏木精染液为碱性 , 主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色 ;
