三．染色结果
1 、细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色； 2 、软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色； 3 、粘液呈灰蓝色； 4 、细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色； 5 、胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜
DNA定量测定-Feulgen反应
实验背景与原理： DNA是主要的遗传物质，集中于染色体上。在真核细胞中DNA主要存在于细胞核中，在线粒体和叶绿体中也有少量分布。DNA的基本组成单位是脱氧核糖核酸，它由脱氧核糖
ChIP染色质免疫沉淀技术（二）
2. 染色质断裂 交联后的染色质可被超声波或 Micrococcal Nuclease 切成 400~600 bp 的片段 ( 用琼脂糖凝胶电泳检测 ) ，以便暴露目标蛋白，利于抗体识别。超声波是使用机械力断裂染色质，容
动物组织培养准备技术之清洗与灭菌（1）
（一） 使用过的玻璃器皿的清洗 1.使用过的培养用品应立即浸入清水，避免干涸难洗。 2.用洗涤剂清洗玻璃器皿，自来水清洗数遍。倒置自然干燥。 3. 浸入酸性洗液过夜。将玻璃器皿
质粒的制备、提取
克隆的目的基因只有通过表达才能探索和研究基因的功能及基因表达调控的机制，明了其利用价值和途径。质粒包括基因过表达质粒、干扰质粒和启动子质粒等等多种类型，主要的差别
ChIP染色质免疫沉淀技术
背景： 染色质免疫沉淀技术 (Chromatin Immunoprecipitation ，简称 ChIP) 是研究体内蛋白质与 DNA 相互作用的一种技术。它利用抗原抗体反应的特异性，可以真实地反映体内蛋白因子与基因组
细胞中酸性磷酸酶的定位
背景及原理： 细胞中存在着能分解磷酸酯的酶，其中最主要的是磷酸酯酶。这类酶按最适PH可分为两类：1.PH在9.5左右的条件下发挥作用，称为碱性磷酸酶；另一类在PH5.0左右的条件下发
单细胞电泳技术（三）
10 电泳：将载片移入电泳槽，调节电泳槽两端电压为 20V ， 200mA ， 4 摄氏度，电泳 20min 。 11 中和：将载玻片移入新的裂解槽，注入中和液，浸没玻片， 4 摄氏度中和三次，每次 5min.
蛋白互作研究技术
荧光能量共振转移 （FRET） 检测活体中生物大分子纳米级距离和纳米级距离变化的有力工具，广泛应用于生物大分子相互作用分析、细胞生理研究、免疫分析等。 原理 当供体荧光分子
免疫组化染色结果是假阴性
简述 良好的免疫组化染色切片是正确判断染色结果的基础和前提 。由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都可能影响到染色的最终结果，因此，要做好一张
