实验专栏丨细胞污染了，诺贝尔奖飞走了，怎么办？
预防是防止细胞培养过程中发生污染的最好办法。只有预防工作做在前，才能将发生污染的可能性降到最小程度
细菌鉴定方法
细菌产生的脂肪酶能分解培养基中的脂肪生成甘油及脂肪酸。脂肪酸可以使培养基pH下降，可通过在油脂培养基中加入中性红做指示剂进行测试。中性红指示范围为pH6.8（红）～8.0（黄）。当细
流式细胞仪检测A549细胞凋亡
流式细胞仪检测A549细胞凋亡： 在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。AnnexinV是一种
动物体内实验
小鼠的处死： (1) 脊椎脱臼法 右手抓住小鼠用力向后拉，同时左手拇指与食指用力向下按住鼠头，将脊髓与脑髓拉断，鼠便立即死亡；如左手拇指与食指放在脊椎第三四节处，鼠下肢瘫
免疫荧光操作
标本的处理： 石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后，进行抗原修复，然后用0.01M PBST漂洗5min × 3/次；
细胞中mRNA原位杂交技术
原位杂交组化（ISHH）属于分子杂交的一种，是一种应用标记探针与组织细胞中的待测核酸杂交，再应用标记物的检测系统，在核酸原有的位置将其显示出来的一种检测技术。
蛋白质保存套路，你知多少？
蛋白质的的保存方法的选择完全取决于蛋白质的稳定性以及保存后什么时候再次使用你的蛋白。 1、如即提即用的话，可将浓缩蛋白质储存在单一溶液（如PBS），置于聚丙烯管或干净的玻璃
石蜡切片
石蜡切片免疫组化染色步骤：抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。这里选用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗的载玻片
细胞培养注意
a.实验进行前，先摆好操作台，开启操作台及无菌室紫外灯灭菌30-60min; b.灭菌后关闭无菌室、操作台紫外，并开启日光灯15-20min后打开操作台和无菌室加装滤网的通风系统5-10min以降低臭氧浓度（
培养基的配制
（1）去离子水用蒸馏器进行重新蒸馏（去除无机和有机杂质），制成1000mL三蒸水。三蒸水应及时使用，如果放置一段时间，则使用前须高压处理三蒸水（15MPa，20min）。 （2）待水温降至15~30℃
