石蜡切片

石蜡切片免疫组化染色步骤：抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。这里选用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗的载玻片

3D细胞培养

3D细胞培养技术的发明就是为了在细胞培养过程中，为细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境。

1.Hanks和D-Hanks液的成分比较。 2. 依次加入药品至 800mL蒸馏水中，溶解后定容至1000mL。分装成100mL/瓶，其中1瓶加入终浓度0.02%和DETA,准备配制胰蛋白酶。 3. 高压灭菌， 10MPa,10min。

各种微生物在代谢类型上表现了很大的差异。由于细菌特有的单细胞原核生物特性，这种差异就表现得更加明显。不同细菌具有不同的酶系统，故不同细菌分解、利用糖类、脂肪类和蛋白类物质

4. 小鼠的解剖实验： (1) 先解剖已处死小鼠的头部，取出完整的脑部； (2) 用镊子夹住小鼠肚皮上的皮毛，用剪刀剪去皮毛下的腹膜，此时可以看到小鼠腹部的脏器，依次完整的取出肝、胆、

直接免疫荧光法的注意事项 • 对荧光标记的抗体的稀释：要保证抗体的蛋白有一定的浓度； • 一般稀释度不应超过1:20，抗体浓度过低，会导致产生的荧光过弱，影响结果的观察。

代谢组学研究中，高通量数据批次内和批次间存在的非生物误差对分析结果有不可忽视的影响。那么如何得到真正的高质量代谢组学数据？首先，样品的检测要持续很长时间，尤其是当样本

组织样本总蛋白提取（小鼠肝组织） 1、颈椎脱臼处死小鼠，75%乙醇擦拭皮肤，剪开腹腔，剪切肝脏组织。 2、平皿中放入6ml预冷0.9%NaCL。 3、称取0.6g左右肝组织，在平皿中剪碎组织，并转

免疫组织化学又可以称免疫细胞化学，它是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，所以对相应抗原进行定位、定性、半定量测定的一项新技术。