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免疫组化

免疫组织化学又可以称免疫细胞化学,它是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应,所以对相应抗原进行定位、定性、半定量测定的一项新技术。

细胞冻存与复苏

细胞冻存是保存细胞的主要方法之一。低温条件可降低细胞的生命活力、代谢速度和对营养的需求。在0℃以下的冰冻条件下,细胞内生命分子的热运动和化学反应受到了极大地限制,细胞处于

小鼠毁损一侧小脑观察实验

通过观察毁损一侧小脑动物的运动障碍,了解小脑对肌紧张和身体平衡等躯体运动的调节功能。

免疫荧光注意事项

直接免疫荧光法的注意事项 • 对荧光标记的抗体的稀释:要保证抗体的蛋白有一定的浓度; • 一般稀释度不应超过1:20,抗体浓度过低,会导致产生的荧光过弱,影响结果的观察。

细胞中mRNA原位杂交技术

原位杂交组化(ISHH)属于分子杂交的一种,是一种应用标记探针与组织细胞中的待测核酸杂交,再应用标记物的检测系统,在核酸原有的位置将其显示出来的一种检测技术。原位杂交的本质就

蛋白质检测

蛋白印迹(Western blot, WB)是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种试验方法,是将蛋白质通过SDS-PAGE电泳后,再转移到杂交膜上,然后通过抗原抗体复合物对特定蛋白质进行特异性检

常用 ELISA 实验原理简介

ELISA,即酶联免疫吸附实验,其基本原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面,加入待检标本,通过酶标物显色的深浅间接反映被检抗原或者抗体的存

细胞凋亡诱导

(1)细胞凋亡的诱导:HeLa细胞常规传代培养至对数生长期(见细胞传代培养)。实验组细胞加入顺铂溶液(生理盐水配置)至终浓度为20μmo1/L,37℃,5% CO2条件下继续培养。空白实验对照加入等体

细胞凋亡诱导

(1)细胞凋亡的诱导:HeLa细胞常规传代培养至对数生长期(见细胞传代培养)。实验组细胞加入顺铂溶液(生理盐水配置)至终浓度为20μmo1/L,37℃,5% CO2条件下继续培养。空白实验对照加入等体

细胞划痕(迁移)实验

1、先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约 每隔1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。 2、在空中加入约5×105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。

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