基因芯片技术

基因芯片检测原理杂交信号的检测是DNA芯片技术中的重要组成部分。以往的研究中已形成许多种探测分子杂交的方法，如荧光显微镜、隐逝波传感器、光散射表面共振、电化传感器、化学发

分子提取方法

蛋白提取组织样本总蛋白提取（小鼠肝组织） 1、颈椎脱臼处死小鼠，75%乙醇擦拭皮肤，剪开腹腔，剪切肝脏组织。 2、平皿中放入6ml预冷0.9%NaCL。 3、称取0.6g左右肝组织，在平皿中剪碎组织

实验原理：利用凝集吸收试验可制备单价因子血清，以进行细菌抗原结构的分析及鉴定菌型。

1 培养室实验准备工作大致同细胞传代培养的前6个步骤。简言之：用紫外消毒等消毒超净工作台面；清洗消毒手部；观察细胞；预热培养用液；点燃酒精灯；取出巴斯德吸管、刻度吸管等插在无

取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右，或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。取出冻存管，擦去表面的水，用75℃乙醇清洁管口，打开。如果是

静脉注射时，用小鼠尾静脉注射架固定，先根据动物大小选择好合适的固定架，并打开鼠筒盖，手提鼠尾巴，让动物头对准鼠筒口并送入筒内，调节鼠筒长短合适后，露出尾巴，固定筒盖即可

标本的处理：石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后，进行抗原修复，然后用0.01M PBST漂洗5min × 3/次； • 2%BSA或10%BSA 37 C湿盒内封闭30min

circRNA主要来源于基因外显子（exon）, 5'和3'识别两端的GT / AG以共价键方式拼接成环状covalently back-spliced（Figue1A）。部分circRNA分子含miRNA应答元件(miRNAresponse element，MRE)，可充当竞争性内源RNA(

样品处理及上样 1、取15-20ug蛋白，加2倍SDS上样缓冲液7ul，DDW定容至总体积14ul。 * 上样总体积一般少于15ul，加样孔的最大限度可加20ul样品。 2、95℃孵育5min，使蛋白变性。

免疫组织化学又可以称免疫细胞化学，它是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，所以对相应抗原进行定位、定性、半定量测定的一项新技术。