ChIP染色质免疫沉淀技术（六）
ChIP 技术的应用 染色质免疫沉淀的 DNA 适用于多种分析方法。如果目的蛋白的靶序列是已知的或需要验证的，可采用狭缝杂交 (Slot blot) 的方法，把靶序列特异性探针与染色质免疫沉淀的
放射免疫（RIA）技术
x是利用同位素标记的和没有标记的抗原，和抗体发生竞争性抑制反应的方法，研究机体对抗原物质反应的发生、发展和转化的规律。 想了解更多相关信息，请关注： http://www.chinazglab
动物细胞转染技术（二）
1. 将 HeLa 细胞 2 ×10 5 个接种于 35mm 培养皿中，培养基为 10%FBS 的 DMEM ， 37 ℃， 5%CO 2 培养箱条件培养。 2. 对 GFP 质粒进行除菌处理和浓度测定，可采用无水乙醇沉淀 GFP 质粒，再用 70%
启动子质粒(八)
二、 菌落制备主要环节 （三） 连接 将回收的 PCR 产物连接入 pGL3-Basic 载体中，反应体系如下： T4 连接酶 1uL 5×buffer 1uL 酶切质粒（ 50ng ） _ul 酶切 DNA 片段（ 100ng ） _uL DDW 20uL * 16℃连接
动物生理学实验设计
乙酰胆碱对鲫鱼离体肠平滑肌的作用 二、 研究内容 1 、通过向离体小肠滴加不同浓度乙酰胆碱和阿托品观察小肠平滑肌的收缩曲线变化 2 、通过生物信号采集系统对鲫鱼收缩曲线进行
苏木精-伊红染色
组织易被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性和嗜酸性。构成组织蛋白质的氨基酸种类很多，具有不同的等电点，普通染色中染色液的酸碱度为 6.0 左右时，细胞内酸性物质（如细胞
ChIP染色质免疫沉淀技术（五）
染色质免疫沉淀中的对照与抗体选择 交联反应的逆转和 DNA 的纯化 ： 用不含 DNase 的 RNase 和 Proteinase K ， 65oC 保温 6 小时逆转交联，经 DNA 纯化柱回收 DNA 或用酚氯仿抽提、乙醇沉淀纯化
免疫荧光原理图
免疫荧光技术（Immunofluorescencetechnique）又称为荧光抗体技术，是标记免疫技术中最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。
动物细胞转染背景二
本实验采用带有绿色荧光蛋白极影的质粒，利用脂质体转染人的肿瘤细胞系。 绿色荧光蛋白（ GFP ） 来源于海洋生物水木，近年来在生物化学和细胞生物学中成为最广泛应用的标记性蛋
基因芯片技术（八）
七 结果的分析 样品在被测定前，首先要经过消化，使待测组织细胞中的 DNA 或 RNA 释放出来，在经过适当的扩增后，以荧光标记物标记，放入基因芯片自动孵育装置（ Fluidics Station ）中
