HE染色技术几种常见的染色问题
移去盖玻片， 用二甲苯溶解封固剂如中性树胶。将切片置入新鲜的无水乙醇换几道。待切片重新脱水完全后，用新二甲苯透明， 中性树胶封固。
EVG弹性纤维染色
胶原纤维弹性纤维染成黑褐色，胶原纤维染成红色，红细胞染成黄色，细胞核染成黑色。
HE染色在临床病理诊断中的应用
HE 染色 凡是需要送检的各种组织 , 除了有特殊要求外 , 都要首先固定。固定的目的在于尽量使组织和细胞保持与活体时相似的成份和形态 , 防止组织自溶和细菌性腐败的发生使原有构造
细胞划痕（迁移）实验
四、注意事项： 1 、在用 PBS 缓冲液冲洗时，注意贴壁慢慢加入，以免冲散单层贴壁细胞，影响实验拍照结果。 2 、一般做划痕实验，都是无血清或者低血清（ 2% ）否则细胞增殖就不能
HE染色在临床病理诊断中的应用
HE 染色 组织细胞取材、固定、脱水、切片的质量对 HE 染色影响很大 , 组织染色的质量直接影响到临床诊断 , 同时也影响临床治疗。所以对各种不同的标本取材要求不一样 , 包括取材的
质粒的制备、提取（一）
背景（1）： 质粒是一种双链共价闭合的环状DNA，是染色体以外的稳定遗传因子。已经在细菌、真菌以及部分动植物细胞中发现质粒，以细菌中存在质粒最为普遍。质粒的制备与提取是
动物组织培养准备技术之清洗与灭菌（3）
【注意事项】 （ 1 ）干热灭菌时，应在白天使用干烤箱，并不断观察，避免发生意外。当温度超过 100℃ 时，不能再打于烤箱门。器皿烤完后，待温度降至 100℃ 之下才能开烤箱门取出
ChIP染色质免疫沉淀技术(三）
染色质免疫沉淀中的对照与抗体选择 Input 对照： 在进行免疫沉淀前，需要取一部分断裂后的染色质做 Input 对照。 Input 是断裂后的基因组 DNA ，需要与沉淀后的样品 DNA 一起经过逆转交
做微量免疫电泳实验方法
1.首先铺好琼脂板，然后在琼脂板上打孔划槽，在电泳的时候不要把槽中的琼脂挑出来还有在槽的两纵向平行边先不划开。 2.然后就是加样把样品加入到琼脂板的上孔里充满抗原溶液，
动物组织培养准备技术之清洗与灭菌（2）
（四） 消毒与灭菌 1.物理消毒法 1）射线消毒 主要是使用 60 Co 、 X 射线进行灭菌消毒，可用于牛血清和塑料制品的灭菌。 2）紫外线消毒 用于空气消毒，操作台面和一些不能用干热，
