动物生理学实验设计

神经纤维的双向传导实验 5. 实验的步骤（一）标本制作 1. 破坏脑脊髓 2. 剪除躯干上部及内脏 3. 剥皮 4. 分离标本为两部分 5. 游离坐骨神经 6. 分离腓肠肌在跟腱上扎牢一线，提起结线

常用 ELISA 实验原理简介

ELISA实验原理 ELISA，即酶联免疫吸附实验，其基本原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待检标本，通过酶标物显色的深浅间接反映被

蛋白印迹法三电泳电泳条件：电压 200V ，电流 8mA ，染料进入分离胶时电流增加到 16mA ，时间一般 2-3 小时。 * 溴酚蓝刚跑出胶即可终止电泳进行转膜，也可以根据时间经验停止电泳。

【注意事项】（ 1 ）干热灭菌时，应在白天使用干烤箱，并不断观察，避免发生意外。当温度超过 100℃ 时，不能再打于烤箱门。器皿烤完后，待温度降至 100℃ 之下才能开烤箱门取出

（一）使用过的玻璃器皿的清洗 1.使用过的培养用品应立即浸入清水，避免干涸难洗。 2.用洗涤剂清洗玻璃器皿，自来水清洗数遍。倒置自然干燥。 3. 浸入酸性洗液过夜。将玻璃器皿浸

从培养的细胞和组织中提取总蛋白是实验室非常常见的实验步骤，从大多数类型的细胞和组织中提取总蛋白比较容易，但是从脂肪组织中提取高质量和高浓度蛋白质是非常困难的。脂肪

上个世纪 80 年代，随着基因重组技术的不断完善和小鼠胚胎干细胞（ES）体外培养技术的成熟，基于同源重组的 ES 打靶得以建立。ES 打靶基因敲除技术修饰准确、效果稳定、成功率极高

微孔滤膜培养小室及双室联合培养系统（Transwell 实验）：应用微孔滤膜培养小室，进行胶质瘤细胞与内皮细胞的联合培养，可以更接近体内环境，模拟瘤细胞对血管内皮细胞的作用，滤

细胞计数实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。具体操作： 1. 将计数板及盖片擦拭干

实验背景与原理： DNA 是主要的遗传物质，集中于染色体上。在真核细胞中 DNA 主要存在于细胞核中，在线粒体和叶绿体中也有少量分布。 DNA 的基本组成单位是脱氧核糖核酸，它由脱氧