细胞凋亡诱导

【实验方法与步骤】（ 1）细胞凋亡的诱导：HeLa细胞常规传代培养至对数生长期(见细胞传代培养）。实验组细胞加入顺铂溶液（生理盐水配置）至终浓度为20μmo1/L,37℃，5% CO 2 条件下继

动物细胞转染技术

1. 将 HeLa 细胞 2 ×10 5 个接种于 35mm 培养皿中，培养基为 10%FBS 的 DMEM ， 37 ℃， 5%CO 2 培养箱条件培养。 2. 对 GFP 质粒进行除菌处理和浓度测定，可采用无水乙醇沉淀 GFP 质粒，再用 70%

实验背景生长曲线是细胞数量随培养时间而变化的曲线。可分为几个阶段：潜伏期：即细胞对传代操作所致损伤的恢复期或对新生长环境的适应期。细胞修复自身损伤，熟悉新环境，

操作步骤： 1 脱蜡至蒸馏水。 2 Verhoeff's 苏木精，温室染色 30min 。 3 自来水冲洗 5-10min 。 4 2% 三氯化铁溶液分化，直至镜检见黑色纤维灰色背景。 5 蒸馏水稍洗。 6 5% 硫代硫酸钠清除碘

判断免疫组织化学反应结果应有一个统一的标准也有许多学者在判断免疫组织化学结果时仅以染色强度为标准 , 往往是根据阳性染色的有无及强度来判断。通常可分为 :( -) 即无阳性染

阳性的判断标准我们认为阳性细胞应首先符合下列标准 :(1) 切片染色对比度好 , 背景清晰 ;(2) 阳性细胞定位要准确 ;(3) 出血、坏死、受挤压的组织及切片边缘不应作为判断的依据。在符

HE 染色 HE 染色要注意各种试剂的浓度和量及环境温度和湿度 , 确保制片的质量 , 组织染色的质量直接影响到临床诊断 , 同时也影响临床治疗 , 在日常工作中病理技术人员要严格遵守各项

背景及原理：细胞中存在着能分解磷酸酯的酶，其中最主要的是磷酸酯酶。这类酶按最适 PH 可分为两类： 1.PH 在 9.5 左右的条件下发挥作用，称为碱性磷酸酶；另一类在 PH5.0 左右的条

（一）流式细胞术在细胞生物学中的应用流式细胞术最早被应用于生物学研究领域，就是生物细胞周期和动力学的分析。近年来， DNA倍体分析已经越来越广泛应用于临床和基础研究，

染色质断裂交联后的染色质可被超声波或 Micrococcal Nuclease 切成 400~600 bp 的片段 ( 用琼脂糖凝胶电泳检测 ) ，以便暴露目标蛋白，利于抗体识别。超声波是使用机械力断裂染色质，容易