启动子与转录因子/基因表达调控蛋白
生命活动丰富多彩、千变万化。但是万变不离其宗，不管如何变化都围绕着中心法则展开。核酸作为遗传物质指导蛋白质的表达，表达产生的一些特殊蛋白（如转录因子、调控蛋白）反
全血RNA快速提取
操作步骤： 提示： （ 1 ）第一次使用前请先在漂洗液 RW 瓶和 70% 乙醇瓶中加入指定量无水乙醇！ （ 2 ）使用前将 10X 红细胞裂解液 RLB 用 DEPC 处理水稀释到 1X 。 （ 3 ）操作前在裂解液
poly（A）+ RNA的制备实验
大多数的信使 RNA （ mRNA ）都带有 poly （ A ）尾，而结构 RNA 没有。使用本工作方案，可以将带 poly （ A ）的 RNA 从 rRNA 和 tRNA 中分离出来。 基本方案 实验材料: RNA 试剂、试剂盒: NaOH 寡
白细胞计数法（试管法）
一、原理 用稀乙酸将血液稀释20倍，使红细胞全部溶解，滴入白细胞计数池中，在显微镜下计数，求得每立方毫米血液中的白细胞数。 二、器材和试剂 1. 器材 生物显微镜、Neubauer氏血
RNA的提取和cDNA合成原理和实验方法(3
第三节植物病毒 RNA 提取 大多植物病毒 RNA 为单链 RNA ，并且其极性与 mRNA 极性相同，植物病毒 RNA 提取较为简单，一般使用酚氯仿即可获得满意结果。 一、材料 提纯 TMV 病毒液（ 10mg
脊索瘤相关基因鉴定及筛查实验
采用 mRNA 差异显示 (mRNA — differentialdisplay ， mRNA — DD) 技术发现并鉴定了脊索瘤的相关基因，进而对全部脊索瘤组织进行筛查，验证了 mRNA — DD 的结果，将为脊索瘤的分子机制、基因诊
细胞计数及活力测定
一、原理 培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 在细胞群体中总
真菌菌丝的总RNA的提取
试剂： RNA 提取缓冲液（ CTAB ）： 2% CTAB （ W/V ）， 2% 聚乙烯吡咯烷酮 PVP （ W/V ）， 100 mMTris-HCl （ pH8.0,DEPC 处理的水配置）， 25mM EDTA, 0.5g/L 亚精胺 Spermidine ， 2.0M NaCl ， 2% 巯基乙醇（
单克隆抗体的制备过程
单克隆抗体在现代生物医学中的作用越来越大，它不仅被广泛应用于生化和免疫检测，而且治疗癌症和自体免疫疾病的单抗药物也逐渐批准上市。因此单抗的制备和筛选具有其内在的重
RNA的变性琼脂糖凝胶电泳实验原理、材料和操作步骤
一、实验目的 学习 RNA 琼脂糖凝胶电泳的使用技术。 二、实验原理 RNA 可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中，可以分离混合物中不同分子量的 RNA 分子，凡是无法
