iPS细胞在治疗血液疾病的应用

Xu等将iPS细胞诱导分化为内皮前体细胞，然后移植到患有血友病小鼠的肝脏中，使病鼠出血不止的症状得到了有效地改善。Hanna等人将患病小鼠尾尖成纤维细胞重编程为 iPS细胞，然后通

2.1.9 大鼠肝rRNA的提取与分离

试剂、试剂盒大鼠肝脏苯酚 - 甲酚混合液萘 1.5- 二磺酸溶液洗涤液 A 洗涤液 B 乙醇溶液三异丙基萘磺酸钠无水乙醇实验步骤一材料与设备 1 ）大鼠肝脏：大鼠用颈部击打法处死

试剂、试剂盒 GTC 抽提缓冲液稀释缓冲液 β - 巯基乙醇无 RNase 水 20XSSC0.5XSSC 1XPBS 。仪器、耗材亲和素 - 磁珠 (SA-PMP) 生物素标记的 oligo(dT) 探针磁架 75 ℃水浴 50 ml 无菌 Corex 离心管 1

取人或动物体内（或胚胎）的组织，将其剪碎至1mm3的组织块，再采用的如下方法进行分离培养：一、悬浮细胞的分离方法 1、将血液、羊水、胸水或腹水等悬液直接转至离心管中，10

正常人外周血白细胞的分离一、自然沉降法正常人外周血红细胞与白细胞的比例约为6000～1000:1，两类细胞的沉降速度不同，进行正常人外周血白细胞分离。 1 、试剂及配制 1）无Ca2+

养了很久的细胞，有一些经验和体会总结一下，和大家分享一下。关于如何把细胞养的形态很好更漂亮。    1.不同的细胞，喜欢的环境是不一样的。   这个不仅仅是说培养基的不

实验前应明确的问题 1. 选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行mtt 试验前，要进行

实验方法原理 RNA 提取过程中最应注意的是：组织或细胞在变性液中完全裂解的同时，如何抑 RNase 引起的 RNA 降解问题。在直接加工新鲜组织时，所有的细胞能尽可能快的接触变性剂以

酚 /SDS 法比较适合于从 RNA 含量较丰富 . 易提取的植物材料中制备 RNA 试剂、试剂盒液氮研磨缓冲液 TLE 缓冲液平衡酚 ) 氯仿 IiCl 溶液 (DEPC 处理）乙酸钠 (DEPC 处理）无水乙醇 DEPC 处理

试剂、试剂盒 NaOH. 寡聚脱氧胸苷 (oligo(dT) ] 纤维素 DEPC 处理的水 1X 加样缓冲液洗脱缓冲液 NaAc(pH5.2) 乙醇 TE 缓冲液。实验步骤一材料与设备 1 ) 5 mol/L NaOH 2 ) 寡聚脱氧胸苷 (oligo(dT) ] 纤