从革兰氏阳性菌中分离RNA
实验材料 10 ml 细菌培养物 试剂、试剂盒 DEPC 处理的水 裂解缓冲液 酚氯仿异戊醇 5mol LNaCl 冰冷的无水乙醇 70% 乙醇 DNA 酶消化缓冲液 TE 缓冲液 仪器、耗材 离心机 带微探头的超声仪 实验
细胞培养的惨痛经验教训
每天孝敬细胞比孝敬爹妈还用心，培养细胞时有哪些惨痛经验教训可以分享呢? 早走早脱身，从此专注黑生物 1. 严格无菌操作，多喷喷酒精，要是对灭菌的东西不放心，自己包自己送自
流感病毒 RNA 提取
试剂、试剂盒 10 × RSB 溶液 10%SDS 蛋白酶 K lOXLiCI 溶液 RSB 饱和的酚氯仿 异戊醇 2mol L 乙酸钠 无水乙醇 TSE 溶液 LiCl 缓冲液平衡酚 TSE 饱和酚 4molLLiCL 实验步骤 一材料与设备 1. 酚提法 1)1
乙型脑炎病毒 RNA 提取
试剂、试剂盒 酚氯仿 异戊醇 乙醚 KAc 乙醇 DEPC 处理水 TBE 缓冲液 上样液 KCI 。 仪器、耗材 透析袋 实验步骤 一材料与设备 1) 酚：氯仿：异戊醇 (25:24:1), 2) 乙醚 3)2.5mol/LKAc 4) 乙醇 5)DEP
细胞培养常用试剂
（1）高糖DMEM溶液 用新配制的三蒸水配制，高糖DMEM干粉（规格10×1L），溶入约总量的1/3的三蒸水，并用水洗净包装袋，在磁力搅拌器上搅拌30分钟，加入NaHCO2 3.75克，补加水至最终量。
小鼠表皮细胞与真皮细胞的原代获取
准备：无菌手术器械， 75% 乙醇， 0.25% 胰酶， 0.2%dispase 酶， 0.2% 胶原酶，胎鼠或初生小鼠 步骤： 1、将小鼠浸于 75% 乙醇中消毒 5min ； 2、转移至超净工作台中，背部朝上固定四肢；
甲型肝炎病毒 RNA 提取
试剂、试剂盒 TSES 缓冲液 TSES 缓冲液饱和酚氯仿辛醇乙酸钾乙醇缓冲液 Almol LNaH2P04 缓冲******胺 T 溶液 Na125I5 mmol LNa2S2O5lOOmmol LKINET 缓冲液酵母 tRNA 蔗糖纤维素柱平衡液三重蒸馏水 0.1mol
细胞培养技术注意事项大汇总
相关专题 1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 %ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作
甲型肝炎病毒 RNA 提取
试剂、试剂盒 TSES 缓冲液 TSES 缓冲液饱和酚氯仿辛醇乙酸钾乙醇缓冲液 Almol LNaH2P04 缓冲******胺 T 溶液 Na125I5 mmol LNa2S2O5lOOmmol LKINET 缓冲液酵母 tRNA 蔗糖纤维素柱平衡液三重蒸馏水 0.1mol
流式细胞仪检测细胞凋亡：PI单染色法
一、基本原理 其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等，其
