氨基酸记忆口诀

一、必须氨基酸：携一本蛋色书来［缬氨酸，异亮（亮）氨酸，苯丙氨酸，蛋氨酸，色氨酸（甲硫氨酸），苏氨酸，赖氨酸，］二、半必须氨基酸：半斤组［精（斤）氨酸，组氨酸］

大鼠胰岛细胞培养实验

实验方法原理水合氯醛腹腔麻醉，采用胶原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及 Ficoll-400 梯度离心的方法分离、纯化大鼠胰岛，并分离、培养胰岛单细胞。实验材料一周龄 Wistar 大鼠试剂、试

采用植块培养方法时，用少量培养液孵育，使骨组织块贴附于培养瓶。骨组织块浮起后观察细胞长出情况。采用分离细胞的单层培养方法时，将松质骨切成 2~5 mm 大小，用胶原蛋白酶和

资料占有数和资料利用率成反比，是我们大多数人的一个坏习惯。近期论坛不少帖子都对实验室里的所用水感到困惑。我自己最大的一个体会是层析试验中缓冲液的配制，所用的水对离

DNA 纯化可以：（ 1 ）获得高纯度的 DNA ；（ 2 ）浓缩 DNA ；（ 3 ）用于测序、遗传信息分析等分子生物学应用。 PCR 清洁试剂盒纯化法实验方法原理硅胶膜可在高盐条件下结合 DNA ，又

实验步骤一、制备前——培养细胞 1. 培养细胞用 0.25% 的胰酶消化。 2. PBS 或生理盐水洗涤细胞 2 次，再用 PBS 或生理盐水悬浮细胞，加入预冷的无水乙醇，终浓度为 60% ～ 70% ，快速混

本文先讲最简单的一个点的定点突变技术，其它较长片段的突变，删除，插入技术以后会慢慢奉上：在做实验之前，我们首先要搞清楚实验的目的和实验的原理。实验的目的应该比较

用 PCR 分析酵母菌落时，无需纯化 DNA 。本方案以单个酵母菌落的粗裂解液作为 PCR 扩增的模板，来确定 YAC 中是否携带目的 DNA 序列。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译

在体外培养基中由一个祖先细胞增殖形成的细胞团，称之为集落。肿瘤细胞能无限繁殖，所以具有这种能力，而成熟分化的细胞则不能形成集落。实验方法原理 HL-60 细胞是一种急性早