细胞中出现颗粒的原因以及解决办法
细胞培养的过程中，经常见到黑色的颗粒或小黑点，这种情况是怎么引起的呢？该怎么避免呢？ 原因： 黑点，大概有细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的， 还有就是血
RNA 标准转录反应
利用 DNA 聚合酶 I 的大片段（ Klenow 酶）的 3 ＇— 5 ＇外切酶活性将 3 ＇黏性末端转化成平末端。具体方法是在体外转录体系尚未加入核苷酸和 RNA 聚合酶时，加入 Klenoow 片段 ( 终浓度为
合成 5＇加帽转录物
一些 RNA 转录物要求其 5 ＇末端有 m7 G(5 ＇ )Ppp(5 ＇） G 帽子，它们在无细胞抽提物或在非洲爪蟾卵母细胞中才具有较高的翻译效率。也有报道表明具有甲基化帽子的转录物在体外剪切时
细胞株基本知识：无菌操作基本技术
1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台（ laminar flow ）以紫外灯照射 30-60 分鐘灭菌，以 70%ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开啟无菌操作台风扇运转 10 分鐘后，才开始实验操作。 2. 每次操作
细胞划痕实验
材料： 6孔板 marker笔 直尺 20微升枪头（灭菌） 无血清培养基 PBS 准备： 所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min（超净台内） 流程： 1、先用marker笔在6孔板背
细胞自噬的研究方法
正常培养的细胞自噬活性很低，不适于观察，因此，必须对自噬进行人工干预和调节，经报道的工具药有： 一、自噬诱导剂 (1) Bredeldin A / Thapsigargin /Tunicamycin ：模拟内质网应激 (2) Car
细胞凋亡实验步骤及注意事项
一、实验目的 1 、掌屋凋亡细胞的形态特征 2 、学会用荧光探针对细胞进行双标记来检测正常活细胞、凋亡细胞和坏死细胞的方法 二、实验原理 细胞死亡根据其性质、起源及生物学意
质粒DNA的提取与纯化
一、实验目的与原理 质粒多为一些双链、环状的 DNA 分子，是独立于细菌染色体之外进行复制和遗传的辅助性遗传单位。质粒是进行分子生物学实验操作，进行遗传工程改良物种等工作
一种简单有效的降低 RNA 3＇端异质性的转录方法
在 2 个 5' 端的核苷酸进行核糖基 C2 ＇ - 甲氧基修饰。用修饰过的引物 PCR 扩增得到的 DNA 仍可降低 N+l 活性，由于 PCR 可以产生几个 kb 的长模板，因此可以制备少异质性的 RNA 实验材料
流式细胞术在环境检测中的应用
随着流式细胞术的发展，流式细胞仪越来越多的使用在环境相关的研究及检测中。相对于传统的平板法与显微计数法，流式细胞术具有快速、灵敏、精确并能进行多参数分析的特点，且
