RNAi实验原理与方法选择
一、RNAi的分子机制 通过生化和遗传学研究表明，RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effector steps)。在起始阶段，加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(sm
真菌菌丝的总RNA的提取
试剂： RNA提取缓冲液（CTAB）：2% CTAB（W/V），2% 聚乙烯吡咯烷酮PVP（W/V），100 mM Tris-HCl（pH8.0,DEPC处理的水配置），25mM EDTA, 0.5g/L 亚精胺Spermidine，2.0M NaCl，2%巯基乙醇（V/V，使用前加 入
从富含多糖的植物组织中提取和纯化 RNA
实验方法原理 硫氰酸胍能溶解细胞并使蛋白变性. 当用于抽提缓冲液时，可产生无 RNase 的环境□组织抽提后，以中等转速离心匀浆液，以除去小溶性多搪。用苯酚：氯仿将上清液抽提出
固定蠕虫的油红染色
一、材料与试剂 1. 20%多聚甲醛 2. Na2EGTA 3. 三盐酸亚精胺 4. 亚精胺 5. 1，4-哌嗪二乙烷磺酸钠pH7.4 6. β-巯基乙醇 7. 油红 8. 异丙醇 9. 二硫苏糖醇 10. 0.2 μM 过滤器 11. Tris碱 12. 盐酸 13. PBS
RNA的Nouthern印迹和狭线杂交分析实验
Northern blot 是研究基因表达的最严谨的方法之一，可以定量分析组织中某一特异 mRNA 的表达丰度，根据其迁移位置也可以判断基因表达转录物的大小。该技术应用十分广泛，常用于分析
肝脏细胞RNA的提取
一．原理 RNA提取技术不仅是分子生物学技术的重要组成部分，也是功能基因组 学科研技术的重要基础。从RNA水平研究生物体内基因的调控机制，已成为分子生物学研究的一个重要手段
mRNA 在网织红细胞裂解液中的翻译
从哺乳动物细胞中提取的 mRNA 或通过克隆化 DNA 在体外转录产生的 mRNA 在无细胞提取液中能被翻译而合成蛋白质,这些蛋白质可用于免疫沉淀试验或进行生物学活性测定。 实验材料 家兔
细胞培养基选择原则
选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考： (1 ）建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。 (2) 其它实验室
细胞传代的一般方法
开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-0.2%LH 培养液或MEM 培养液或199 等适合细胞有要求的培养液)、灭活
DNA序列分析技术
物种的遗传多样性在本质上是 DNA 一级序列的多样性。近年来，随着 DNA 测序技术的迅速发展和日益普及， DNA 测序在遗传多样性的研究中正在起着越来越大的作用。本章将介绍目前在遗
