如何改善RNA提取质量

1. 在收获组织及细胞死亡之后，应立即灭活内源的 RNA 酶，以防止 RNA 降解。以下 3 个方法均可有效使内源 RNA 酶失活：（ 1 ）用含离液（如胍盐）的细胞裂解液收获样品，并立即匀浆

细胞培养的成功因素——细胞消化篇

版上很多朋友讨论细胞培养问题，见到很多很好的经验总结，这里说一些我个人的经验，因为一些比较特殊的原因，我自己培养接触过近300种细胞，常用于做实验的，累积有百余种，可

原位杂交技术应用于染色体、细胞和组织切片等样品中进行核酸特异性检测，与免疫组化技术的结合应用，能将 DNA 、 mRNA 和蛋白水平上的基因活性与样品的显微拓扑信息结合起来。

I．实验目的与要求 A. 理解和掌握提取和纯化动物总 RNA 的技术原理和操作方法。 B. 理解和掌握通过电泳鉴定提取所得的动物总 RNA 的技术原理和操作方法。 II．实验原理和背景知识

RNA标记是将标记物（如放射性同位素、荧光素或酶）共价地连接到RNA，通过检测标记物，进而实现对RNA鉴别和检测的目的。RNA标记在分子探针领域应用广泛，在疾病诊断方面也很有前景

在园子里经常看到询问冻存、复苏细胞的方法和注意事项。我新开此贴，专门介绍一些致命的“败笔”，和解决方法。希望对大家有帮助。（以Raji为例）一、细胞冻存： 1. 错误的时

科技日报 2006 年 10 月 9 日讯美国科学家新近用一种完全成熟的体细胞 ——粒细胞克隆出小鼠，这是世界上首次使用处于终极分化状态的体细胞培育出哺乳动物。这项研究由康涅狄格

原代细胞冻存技术： 1、选用生长情况好，数量较多的原代细胞，冻存前一天换液一次。 2、贴壁细胞需用0.25％胰酶常规消化将细胞消化下来，将细胞悬液收集至离心管中。 3、1000rpm离

随着高通量测序技术的不断崛起，全基因组测序也逐步普及。越来越多的物种基因组予以公布。目前，主要有两种获得研究物种参考基因组的策略： de novo 基因组拼接和基于 mapping 算法

原代细胞复苏技术: 1、取出细胞，迅速放入37℃温水中快速解冻。 2、吸出细胞悬液，并加10倍以上培养液。 3、1000r/分钟离心5分钟，去除上清。 4、用培养液适当稀释后接种培养瓶，放