动物体内实验

小鼠体内生物分布实验一、实验目的 1. 学习小鼠的抓取固定方法、尾静脉注射、小鼠的处死及小鼠的间剖实验等基本技能。 2. 学会动物分布实验的数据处理。二、实验原理小鼠的品

细胞划痕（迁移）实验

注意事项 ; 1 裂解液应现配现用，部分试剂需使用前加入。 2 铺第一层常熔点琼脂糖凝胶后，应将玻片水平放置，以保持胶面平整。 3 染色时注意玻片平置，以使染液均匀分布在标本上

原位杂交的实验步骤：二．杂交与显色 1 、将加入探针的杂交液先于 50 ℃预热，均匀涂于切片表面，加上硅化盖玻片，放于湿盒中， 50 ℃孵育 12-16h 。 2 、 1 ×SSC （含 50% 甲酰胺），

蛋白印迹法三电泳电泳条件：电压200V，电流8mA，染料进入分离胶时电流增加到16mA，时间一般是2-3小时。 *溴酚蓝刚跑出胶即可终止电泳进行转膜，也可以根据时间经验停止电泳。 *电

实验原理及技术背景 1 ：原位杂交组化（ ISHH ）属于分子杂交的一种，是一种应用标记探针与组织细胞中的待测核酸杂交，再应用标记物的检测系统，在核酸原有的位置将其显示出来的

背景（ 1 ）：质粒是一种双链共价闭合的环状 DNA ，是染色体以外的稳定遗传因子。已经在细菌、真菌以及部分动植物细胞中发现质粒，以细菌中存在质粒最为普遍。质粒的制备与提

蛋白印迹法二样品处理及上样 1、取 15-20ug 蛋白，加 2 倍 SDS 上样缓冲液 7ul ， DDW 定容至总体积 14ul 。 * 上样总体积一般少于 15ul ，加样孔的最大限度可加 20ul 样品。 2 、 95 ℃孵育

ChIP 技术的应用目前，随着人类基因组测序工作的基本完成，研究目的蛋白和整个基因组的相互作用逐渐成为研究的热点。由于基因组中的信息量非常大，上述常规方法通常无法满足科

10 电泳：将载片移入电泳槽，调节电泳槽两端电压为 20V ， 200mA ， 4 摄氏度，电泳 20min 。 11 中和：将载玻片移入新的裂解槽，注入中和液，浸没玻片， 4 摄氏度中和三次，每次 5min.