细胞质RNA提取实验
由于RNA的种类来源很多，因而提取制备方法各异，一般有苯酚法，去污剂法和盐酸胍法，其中苯酚法实验室最常用。组织匀浆后用苯酚处理离心，RNA即溶于上层被酚饱和的水相中，向水
小规模快速制备果蝇RNA
盐酸胍可在裂解细胞的同时快速抑制 RNA 酶的活性，本方法利用这特点来分离果蝇 RNA 试剂、试剂盒 Northern 样品缓冲液 lmol L 乙酸 酚 氯仿 DEPC 处理的水 GHCL 溶液 无水乙醇 实验步骤 一
酵母总RNA的制备
试剂、试剂盒 AE 缓冲液。 苯酚 1 0%SDS 酚 氯仿 无水乙醇 乙醇. 3mol L 乙酸钠 无 RNase 的水 仪器、耗材 髙速离心机 实验步骤 一 材料与设备 1)AE 缓冲液：50 mmol/L 乙酸钠 (PH5.3)，lOmmol/LEDTA。
RNA的Nouthern印迹和狭线杂交分析实验
Northern blot 是研究基因表达的最严谨的方法之一，可以定量分析组织中某一特异 mRNA 的表达丰度，根据其迁移位置也可以判断基因表达转录物的大小。该技术应用十分广泛，常用于分析
从革兰氏阳性菌中分离RNA
实验材料 10 ml 细菌培养物 试剂、试剂盒 DEPC 处理的水 裂解缓冲液 酚 氯仿 异戊醇 5mol LNaCl 冰冷的无水乙醇 70% 乙醇 DNA 酶消化缓冲液 TE 缓冲液 仪器、耗材 离心机 带微探头的超声仪 实
乙型脑炎病毒 RNA 提取
试剂、试剂盒 酚 氯仿 异戊醇 乙醚 KAc 乙醇 DEPC 处理水 TBE 缓冲液 上样液 KCI。 仪器、耗材 透析袋 实验步骤 一 材料与设备 1) 酚：氯仿：异戊醇 (25:24:1), 2) 乙醚 3)2.5mol/LKAc 4) 乙醇 5)DE
RNA 标准转录反应
利用 DNA 聚合酶 I 的大片段（Klenow 酶）的 3＇— 5＇外切酶活性将 3＇黏性末端转化成平末端。具体方法是在体外转录体系尚未加入核苷酸和 RNA 聚合酶时，加入 Klenoow 片段 (终浓度为 5
一种简单有效的降低 RNA 3＇端异质性的转录方法
在 2 个 5'端的核苷酸进行核糖基 C2＇-甲氧基修饰。用修饰过的引物 PCR 扩增得到的 DNA 仍可降低 N+l 活性，由于 PCR 可以产生几个 kb 的长模板，因此可以制备少异质性的 RNA 实验材料 8u
核酶切割 RNA 专一位点
核酶是获得长片段 RNA 特定位点切割产物的有用工具，可用于研究 RNA 修饰，修饰位点分析，以及获得具布不间长度末端的 RNA 转录产物。 实验材料 合成的核酶分子 切割底物RNA 试剂、试
mRNA 在网织红细胞裂解液中的翻译
从哺乳动物细胞中提取的 mRNA 或通过克隆化 DNA 在体外转录产生的 mRNA 在无细胞提取液中能被翻译而合成蛋白质,这些蛋白质可用于免疫沉淀试验或进行生物学活性测定。 实验材料 家兔
