CsCl法从培养细胞中提取RNA
通过硫氰酸胍提取和氯化铯离心法制备 RNA，适于分离细胞质和细胞核难分开的细胞以及富含 RNase 的细胞中的 RNA。 试剂、试剂盒 磷酸盐缓冲溶液 硫氰酸胍溶液 CsCl TES 缓冲液 乙酸钠缓
RNAi实验原理与方法选择
一、RNAi的分子机制 通过生化和遗传学研究表明，RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effector steps)。在起始阶段，加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(sm
RNA 在甲酰胺中的溶解保存
试剂、试剂盒 无水乙醇 异丙醇 的乙醇 甲酰胺 3mol L 的乙酸钠 仪器、耗材 高速离心机 紫外分光光度计 实验步骤 一材料与设备 所有的试剂配制均需采用经过蒸馏并消毒的去离子水。
真菌菌丝的总RNA的提取
试剂： RNA提取缓冲液（CTAB）：2% CTAB（W/V），2% 聚乙烯吡咯烷酮PVP（W/V），100 mM Tris-HCl（pH8.0,DEPC处理的水配置），25mM EDTA, 0.5g/L 亚精胺Spermidine，2.0M NaCl，2%巯基乙醇（V/V，使用前加入）
大鼠肝rRNA的提取与分离
试剂、试剂盒 大鼠肝脏 苯酚 -甲酚混合液 萘 1.5-二磺酸溶液 洗涤液 A 洗涤液 B 乙醇溶液 三异丙基萘磺酸钠 无水乙醇 实验步骤 一 材料与设备 1）大鼠肝脏 ：大鼠用颈部击打法处死 ，
不同处理组织的方法对提取RNA产量的影响
实验方法原理 RNA 提取过程中最应注意的是：组织或细胞在变性液中完全裂解的同时，如何抑 RNase 引起的 RNA 降解问题。在直接加工新鲜组织时，所有的细胞能尽可能快的接触变性剂以
果蝇RNA的大规模制备
试剂、试剂盒 5mol LLiCl 70% 乙醇 酚：氯仿（1:1) 20 mg ml 蛋白酶 K 95%(V V) 乙醇 .RNA 匀浆缓冲液 3mol L 乙酸钠 实验步骤 一 材料与设备 1)5mol/L LiCl 2)70% 乙醇：70% (V/V)Ethanol，l0 mmol/L Tris-HCl(pH7.
细菌RNA制备实验
实验材料 RNA 试剂、试剂盒 STET 氯仿 乙酸钠 氯化铯 无水乙醇 EDTA 仪器、耗材 离心机 分光光度计 摇床 实验步骤 1. 培养100 ml 大肠杆菌或500 ml 蓝细菌至对数生长期，加入1/20体积终止缓冲
从革兰氏阴性菌中快速分离RNA
试剂、试剂盒 10 ml 革兰氏阴性菌培养液 原生质体缓冲液 50 mg ml 溶菌酶 革兰氏阴性菌裂解缓冲液 饱和 NaCl 溶液 DEPC 处理水 乙醇 实验步骤 一 材料与设备 1)10 ml 革兰氏阴性菌培养液，
甲型肝炎病毒 RNA 提取
试剂、试剂盒 TSES 缓冲液 TSES 缓冲液饱和酚 氯仿 辛醇 乙酸钾 乙醇 缓冲液 A lmol LNaH2P04 缓冲液 氯胺 T 溶液 Na125I 5 mmol LNa2S2O5 lOOmmol LKI NET 缓冲液 酵母 tRNA 蔗糖 纤维素柱平衡液 三重蒸馏
