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酵母总RNA的制备

2016-05-25来源:未知

试剂、试剂盒

      AE 缓冲液。 苯酚   10%SDS   氯仿 无水乙醇   乙醇.  3mol L 乙酸钠   无 RNase 的水


仪器、耗材

      髙速离心机


实验步骤

一 材料与设备

      1)AE 缓冲液:50 mmol/L 乙酸钠 (PH5.3),lOmmol/LEDTA。

      2) 苯酚 (用 AE 缓冲液预先平衡)。

      3)10%SDS

      4) 酚:氯仿(1:1)。

      5) 氯仿

      6) 无水乙醇及 80% 乙醇.

      7)3mol/L 乙酸钠

      8) 无 RNase 的水

      9) 髙速离心机。


二 操作方法

      1) 离心收集 l0 ml 酵母细胞培养物,用 40ulAE 缓冲液重悬。转移到 1.5 ml 离心管中。

      2) 加入 40ul10%SDS,混匀,再加入等体积 (440u1) 苯酚,涡旋混匀。

      3)65°C 温育 4mim, 干冰/乙醇浴迅速冷却直至出现苯酚结晶,最大转速离心 2 min,. 上清转移到一新管中。

     4)加入等体积酚:氯仿抽提,离心 5 min, 上清转移到新管中,加入 0.1 倍体积的 3mol/L 乙酸钠(pH5.3) 及倍体积无水乙醇,一 20℃ 沉淀 30 min。

      5) 以 12000 g,于 4℃ 离心 lOmin, 冉以 lml80% 乙醇漂洗沉淀。干燥后,RNA 溶于 20ul 无 RNase 的水中, 于-70℃ 保存。


注意事项

      用 PH 8. 0 的 Tris-Cl 平衡的苯酚代替 AE 平衡酚也可取得良好的效果。


此文转载:丁香通

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