引物溶解稀释的方法
干粉引物溶解稀释方法： 收到引物后，在开启离心管盖前在3000-4000转/分钟的转速下离心1分钟，以防开盖时引物干粉散失。引物保存在高浓度的状况下比较稳定。如果对实验的重复性要
溶解膜蛋白用的去垢剂的筛选实验
虽然 TriumX-100 是从鼠肝质膜溶解胰岛素受体的一种良好的去垢剂，但它未必适合其他膜蛋白的溶解。这里，介绍一种筛选去垢剂的策略以确定它是否适于溶解某一待分离的膜蛋白。 实验
PCR-SSP检测人类白细胞抗原（HLA）B27表达水平的研究
一、摘要 目的利用聚合酶链反应（ PCR ）进行 HLA-B27 的测定，探讨 HLA-B27 水平，正确评价 HLA-B27 的临床意义方法应用 PCR 技术进行人外周血白细胞的 HLA-B27 检测。结果采用该方法对各组
配体与活化介质的偶联实验
试剂、试剂盒 磷酸盐缓冲液 Affi-Gel10 磷酸钠（ 50 mmul L ）乙醇胺 实验步骤 材料 磷酸盐缓冲液（ 50 mmol/L;PH7.5~8,0) Affi-Gel 10(Bio-Rad Laboratories) 磷酸钠（ 50 mmul/L ），含 NaCl(1mol/L)(PBS) 乙醇胺
PCR产物污染
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。 污染原因 （1）标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本
逆转录-聚合酶链反应
逆转录 - 聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction ， RT-PCR) 的原理是：提取组织或细胞中的总 RNA ，以其中的 mRNA 作为模板，采用 Oligo （ dT ）或随机引物利用逆转录酶反转录
直接原位PCR
原位 PCR 是原位杂交细胞定位和 PCR 的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进
PCR-SSCP 技术实验
实验原理 聚合酶链式反应 - 单链构象多态（ Polymerase Chain Reaction-Single Strand Conformation Polymorphism ， PCR-SSCP ）技术是在 PCR 技术基础上发展起来的，它是一种简单、快速、经济的用来显示
分子标记——AFLP原理和操作步骤
一、原理 AFLP 也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测 DNA 多态性的一种 DNA 分子标记技术。但 AFLP 是通过 PCR 反应先把酶切片段扩增，然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶
免疫共沉淀技术在探索可能信号转导机制中的应用
在从事细胞信号转导的研究过程中我们常常需要探寻新的通路。在纵横交错，纷繁复杂的 cross-talk 中如何筛选可能的路径是 signal transduction 领域永恒的话题，而免疫共沉淀技术则是常用
