免疫血清制备方法
免疫血清的制备是一项常用的免疫学实验技术。高效价、高特异性的免疫血清可作为免疫学诊断的试剂 ( 如用于制备免疫标记抗体等 ) ，也可供特异性免疫治疗用。免疫血清的效价高低
以硅膜为基础分离基因组 DNA 实验
硅化学法已成为从小鼠尾剪取物、动物组织和组织培养细胞等样品中纯化高质量基因组 DNA 的方法之一。 Wizard SV 基因组 DNA 纯化体系是利用一个充有固相硅的滤膜来纯化基因组 DNA 的。
肿瘤细胞体外传代培养及保种
一 . 细胞复苏与培养 将液氮或 - 80 ℃ 保存的肿瘤细胞于 37 ℃ 水浴，快速溶化，用 8.0ml 培养基混匀已融化的肿瘤细胞悬液，于 1500 转 / 分，离心 3 分钟。弃上清，再吸取 8.0ml 培养基质
斑点金免疫渗滤测定法（DIGFA）
基本原理 斑点金免疫渗滤测定法是在斑点免疫渗滤测定法基础上，改用胶体金标记物代替酶，省去底物显色的步骤。试验方法是以硝酸纤维素膜（ NC 膜）为载体，将试剂及标本滴加在
多克隆抗体的提取纯化
一、批量提取法 称取 DEAE- 纤维素 (DE32 或 DE52)50g ，置于 1000ml 烧杯中， 先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用 0.01 ～ 0.05mol/L ， pH8.0 左右的磷酸盐缓冲液 (PB) 平衡。将水分
人脐静脉内皮细胞（HUVEC）培养
1. 将 15-20cm 长的新生儿脐带放入无菌的 PBS 溶液中储存。（注： 4 ℃下最多贮存 24 小时，室温下不超过 6 小时，否则废弃） 2. 用一个钝头的针头扎入脐带静脉管中，用无菌的 PBS 溶液冲
中性粒细胞吞噬功能的测定
中性粒细胞（ polymorphonuclear leukocyte ， PMN ）的功能包括粘附、移动、吞噬杀菌等，是机体天然免疫力的重要组成部分。 试剂及材料 1. 白色葡萄球菌 2. 肉汤培养基 3. 硷性美蓝液 操作方
以磁珠为基础分离基因组 DNA 的实验方法
Wizard Magne Sil 基因组 DNA 纯化系统是使用一种固相顺磁性硅质顆粒来纯化基因组 DNA 。该技术取代了以真空过滤和离心为基础的 DNA 纯化形式，而且还使样本处理更加经济、高效。 试剂、
以磁性顆粒为基础纯化 PCR 产物实验
MagneSil 是一种顺磁性硅质顆粒，能够充当可移动的固相物质而用于捕获双链 DNA 片段。通过洗涤黏附于硅质顆粒上的靶复合物来去除残留污染，从而纯化的目的 DNA 。 试剂、试剂盒 乙醇
染色末端的清洁纯化实验
利用 ABIPRISMRigDye 末端化学法进行自动荧光测序是高效率 DN 八序列测定的方法之一。序列梯度是由标准的 Sanger 方法利用荧光标记链末端的核苷而产生的。 试剂、试剂盒 乙醇洗脱上样液
