PVDF膜上蛋白的可逆染色
Western 杂交时，为确认蛋白是否转至 PVDF 膜上，可用下列方法对膜上蛋白进行可逆性染色。 1. 氨基黑染色 染液： 0.5% Amido Black (w/v), 25% isopropanol (v/v) and 10% acetic acid. 染色：将 PVDF 膜置于
分子提取方法
蛋白提取 组织样本总蛋白提取（小鼠肝组织） 1、 颈椎脱臼处死小鼠， 75% 乙醇擦拭皮肤，剪开腹腔，剪切肝脏组织。 2、 平皿中放入 6ml 预冷 0.9%NaCL 。 3、 称取 0.6g 左右肝组织，在平
RFLP-PCR简介
CAPs（cleaved amplification polymorphism sequence-tagged sites）CAPs技术又称为PCR-RFLP，限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）技术。是用特异设计的PCR引物扩增目标材料时，由于特定位点的碱
PCR－RFLP分析技术
聚合酶链式反应（PCR）是模拟体内DNA复制条件在体外酶促合成特异DNA片段的循环反应，可使目的DNA片段得以迅速扩增。其主要步骤是：将待扩增的模板DNA置于高温（约93℃~95℃）下使之变
RFLP的原理及示意图
限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism，缩写RFLP) 技术的原理是检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小。因此凡是可以引起酶切位点变异的突变如点突变（
新型的基因分型技术(SNP分型)：巢式PCR-RFLP技术
随着生命科学迅猛的发展，与之相适应的实验技术手段越来越复杂和专业化，对于科研人员实验技能要求也越来越高。由于生物学实验高度的复杂性、使得一个科研人员往往只能精通某
PCR-RFLP HLA结果分析
参照限制性核酸内切酶酶切位点在HLA等位基因DNA序列上的分布情况，根据样本的PCR-RFLP结果，对样本的HLA基因型别进行判断。由于篇幅限制，仅介绍DR1纯合子亚型的鉴定作为说明。
RFLP实验操作步骤
一、材料 基因组DNA（大于50 kb，分别来自不同的材料）。 二、设备 电泳仪及电泳槽，照相用塑料盆5只，玻璃或塑料板（比胶块略大）4块，吸水纸若干，尼龙膜（依胶大小而定），滤纸
分子标记——AFLP原理和操作步骤
一、原理 AFLP也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测DNA多态性的一种DNA分子标记技术。但AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增，然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶上进行
高效液相色谱之高效反相液相色谱
反相色谱（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大
