组织培养常用液的配制实验
包括分离组织和分散细胞用的消化液、调整培养液酸碱度的 pH 调整液、防止发生污染的抗生素溶液、检查细胞和观察研究细胞的各种染液，以及检查各种用液是否有污染的细菌培养基等
目的基因的亚克隆
实验题目：目的基因的亚克隆 一、实验目的 1 、掌握细菌基因组提取的方法和原理。 2 、掌握限制性核酸内切酶处理基因组及其结果分析。 3 、掌握基因片段回收的方法。 二、实验原
细菌基因组DNA提取实验
细菌基因组 DNA 提取可以：（ 1 ）获得细菌基因组 DNA ；（ 2 ）作为 PCR 模板；（ 3 ）用于测序、遗传信息分析等。 细菌基因组 DNA 试剂盒提取法 实验方法原理 本试剂盒采用独特的细胞
血清学筛选克隆新抗原/新基因
一、 E.coli/phage 裂解液预吸附血清 1. 将 E.coli /phage lysate 以 1:10-20 稀释在 TBST 溶液中。 2. 将 4 张 82mm 的 nitrocellulosemembranes （ NC ）浸入稀释后的 E.coli/ phagelysate 中，室温下水平摇动 30 分
溶血空斑实验
溶血空斑试验，又称空斑形成细胞（ Plague Forming Cell, PFC ）试验，是一种体外检测抗体形成细胞的方法。 小室液相法 实验方法原理 溶血空斑试验，又称空斑形成细胞（ Plague Forming Cel
核酸纯度、浓度与分子量测定实验
凝胶电泳是分离和纯化 DNA 片段最常用的技术。 DNA 分子在碱性条件下带负电荷，在外加电场作用下向正极泳动。 DNA 分子在琼脂糖凝胶中泳动时，有电荷效应与分子筛效应。不同的 DN
体外DNA重组技术
在体外将两个或多个来源相同或不相同的 DNA 片段连接成新的重组 DNA 分子，再转到特定宿主细胞中进行自主复制并表达。这是分子生物学中的基本技术。 DNA重组技术的基本程序包括：
转基因小鼠制备实验
1、 选取 7~8 周龄雌性小鼠，阴道口封闭，作为供体，下午 3:00 左右，每只小鼠腹腔注射 PMSG （ 10IU ）。 2、 47~48 小时后，每只小鼠腹腔注射 HCG （ 0.8 IU ），并与正常公鼠合笼；另取数
蛋白质的表达、分离和纯化
目的要求 （ 1 ）了解克隆基因表达的方法和意义。 （ 2 ）了解重组蛋白亲和层析分离纯化的方法。 实验原理 克隆基因在细胞中表达对理论研究和实验应用都具有重要的意义。通过表达
蛋白质纯化与结晶的原理
获得蛋白质的晶体结构的第一个瓶颈，就是制备大量纯化的蛋白质（ 10mg ），其浓度通常在 10mg/ml 以上，并以此为基础进行结晶条件的筛选。运用重组基因的技术，将特定基因以选殖（
