细胞破碎原理及各种方法优劣势整理
背景: 由于细菌、酵母、真菌、植物都有细胞壁,但成分不同,且同类细胞结成的网状结构不同,因此其细胞壁的坚固程度不同,总体呈现递增态势。动物细胞虽没有细胞壁,但具有细
miRNA Northern Blot实验技术应用
miRNA Northern Blot实验技术应用 MicroRNA(miRNA)是真核生物中一类长度约为20-25nt(核苷酸)的非编码单链RNA分子,在生物进化过程中高度保守,约占整个基因组基因总数2%。大量研究表明,
抗体和重组蛋白使用保存方法
无论是保存还是运输,请避免反复冻融。反复冻融,冰晶会破坏抗体和重组蛋白的空间结构,导致蛋白变性形成多聚体和重组蛋白构象改变,从而降低抗体的结合能力,也加快了抗体球
三生三世,一场组化,一次豪赌
董太师门下的弟子最近耗费大量元神得了一批老鼠,又跑去他族求得一批圣物——人类标本,本以为离飞升上仙仅一步之遥,却在忙活了数天、耗费了三魂三魄,在 DAB 显色液滴在载玻
细胞破碎
1、高速组织捣碎: 将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至最慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。
血清中 miRNA 抽提和实验设计经验谈
血液中 miRNA 的组成 血液中的 miRNA 到底是从何而来? 要往哪里 去? 这些 miRNA 的生理功能是什么? 以上这三个 问题是很多研究人员关心的问题,事实上这些问 题目前并没有很明确的答案,
原位杂交的基本方法
一、组织的取材 注意事项:刀要锋利、不能用力向下挤压组织; 组织块不宜过大、及时固定。 二、固定 (一)原则:及时固定、避免RNA酶的污染 4%多聚甲醛(0.1M PBS PH7.4,可加1/10
芯片分离蛋白
尽管现在所有的注意力都集中到了蛋白芯片的研究上,蛋白质组研究实验室的主流技术还是双向凝胶电泳。双向凝胶电泳在历史上由于其低通量、低重复性以及对于少量蛋白不易检出的
高效检测方案:快速灵敏 让 miRNA 无处可逃
逆转录 RT-PCR 聚合酶链反应3
1.反转录酶的选择 (1) Money 鼠白血病病毒(MMLV)反转录酶:有强的聚合酶活性,RNA酶H活性相对较弱。最适作用温度为37℃; (2)禽成髓细胞瘤病毒(AMV)反转录酶:有强的聚合酶活