实验方法
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心肌细胞的原代培养

前期准备 1 、无菌工作台灭菌。 2 、处死小鼠,对小鼠进行酒精消毒,取出心脏。 实验操作: 1、 将取出的心脏放入小烧杯中,加入一定量的 PBS ,将小鼠心脏剪碎,速度要快。剪碎完

Transwell实验

微孔滤膜培养小室及双室联合培养系统(Transwell 实验):应用微孔滤膜培养小室,进行胶质瘤细胞与内皮细胞的联合培养,可以更接近体内环境,模拟瘤细胞对血管内皮细胞的作用,滤

视网膜脱离复位实验

前言: 视网膜脱离 (retinal detachment ,RD) 是严重的致盲性眼病 。近年来随着手术方法的进步 , 手术治愈率有了很大的提高 , 然而术后视功能恢复不理想 , 引起的原因有待于进一步研究。由

质粒 DNA 提取

实验方法原理 质粒多为一些双链、环状的DNA分子,是独立于细菌染色体之外进行复制和遗传的辅助性遗传单位。质粒是进行分子生物学实验操作,进行遗传工程改良物种等工作时最主要

离心技术

离心技术是根据颗粒在匀迷圆周运动时受到一个外向的离心力的行为发展起来的一种分离分析技术。 1、用于工业生产的,如化工、制药、食品等工业大型制备用的离心技术,转速都在

巢式PCR

实验方法原理 由于巢式PCR反应有两次PCR扩增,从而降低了扩增多个靶位点的可能性(因为与两套引物都互补的引物很少)增加了检测的敏感性;又有两对PCR引物与检测模板的配对,增加

质粒DNA提取

实验方法原理 质粒多为一些双链、环状的DNA分子,是独立于细菌染色体之外进行复制和遗传的辅助性遗传单位。质粒是进行分子生物学实验操作,进行遗传工程改良物种等工作时最主要

染色体制备2

二、体外培养细胞的染色体标本制备 1. 体外培养的细胞,在倒置镜下观察到有较多的分裂细胞(传代后24h,圆形发亮的细胞)时,加入秋水仙素溶液,终浓度为0.3μg/ml培养液; 2. 继

实时荧光定量PCR!!

实时荧光定量P CR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度

诱发性肿瘤动物模型1

实验方法原理 诱发性肿瘤动物模型是指研究者用化学致癌剂、放射线、致癌病毒诱发动物的肿瘤等。 实验材料肿瘤细胞小鼠 试剂、试剂盒无血清培养基质3%中性甲醇石腊 仪器、耗材低

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