实验方法
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凝胶迁移(EMSA)实验1

凝胶迁移实验有称凝胶阻滞实验或电泳迁移率实验(EMSA,electrophoretic mobility shift assay),是一种用于蛋白与核算相互作用的技术。最初是用于转录因子与启动子相互作用的验证性实验,也可应

微生物的糖发酵4

枸 橼酸盐培养基系一综合性培养基,其中枸橼酸钠为唯一碳源,磷酸二氢铵为唯一氮源。一般细菌能利用磷酸二氢铵作为氮源,但不一定能分解枸橼酸盐取得碳源。因 此,根据可否利用枸橼酸

直接原位PCR

原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术,使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞(爬片、甩片或涂片)或组织(石蜡、冰冻切片)上直接对靶基因片段进行扩增,通

实时荧光定量PCR2

内参照法: 在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内

蛋白质分离纯化的新技术及技术要点

本文主要介绍了浊点萃取法、置换色谱法、亲和层析法、亲和色谱法、凝胶电泳、双水相萃取等蛋白质的最新分离纯化技术,综和近年来国内外的一些研究结果,结合实际应用的例子,分析了各

ELISA实验牛奶样本处理方法

在酶联免疫ELISA实验中,涉及到牛奶样本的时候, 具体的牛奶样本处理方法有以下两种: 样本处理1: 取 10ml牛奶放入离心管,加入10ml乙酸乙酯,超声震荡30min,然后4000g离心10min(如两

miRNA的功能分析策略

在发育或分化的不同阶段以及疾病模型中,利用miRNA特异的芯片能绘制出细胞和组织的miRNA表达谱,这能够揭示出参与了这些进程的特定miRNA。miRNA的过表达和沉默,则是一种有力的方法来研究

诱发实验动物肝癌的几种方法

1、DEN诱导:取体重250g左右的封闭群大鼠,雌雄不限,喂养普通饲料,随意饮水,给与0.25%的DEN水溶液0.25~1mL灌胃或稀释10倍放在饮水瓶中自由饮水,剂量为每天2~10ml/kg喂养半年以上。

基因芯片技术6

有的研究者将 DNA芯片直接做在光纤维束的切面上(远端),光纤维束的另一端(近端)经特制的耦合装置耦合到荧光显微镜中。光纤维束由7根单模光纤组成。每根光纤的直径为200μm,两端均

染色体制备

人的外周血淋巴细胞培养方法是1960年由Moorhead 提出来的。正常情况下,人外周血小淋巴细胞都处在G1期(或G0期),但在体外给予一定的条件,进行培养,经72 h就可获得大量的有丝分裂细胞。

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