AFLP-PCR实验

一、原理 AFLP也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测DNA多态性的一种DNA分子标记技术。但AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增，然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶上进行

蛋白样品制备中各类杂质和杂蛋白的去除

蛋白样品制备中，在细胞破碎之后，既可以利用特定蛋白质的特性来分离某一类蛋白质，比如亲和纯化，比如前面介绍的磷酸化蛋白富集，或者膜蛋白富集；另外一个考虑方向是去除杂质----去

用免疫荧光方法做组织切片和培养细胞内的蛋白

通过流式细胞仪分析各时期的细胞百分数，可检测细胞的增殖、凋亡。

最常用的方法主要有:原位杂交、RT-PCR、Northern ，另外还有: Sl 核酸酶作图分析、引物延伸法等。在所有RNA实验中，最关键的因素是分离得到全长的RNA。而实验失败的主要原因是核糖核酸酶(RNA酶

一般当灌胃针插入小鼠3～4cm，大鼠或豚鼠4～6cm后可将药物注入。常用的灌胃量小鼠为0.2～1ml，大鼠1～4ml，豚鼠为1～5ml。

异染色质在整个分裂间期及分裂期都是浓缩的，因而其大小较为恒定。它们通常位于着丝粒附近，或在染色体臂上呈现“团块”，这些染色质主要由C显带技术呈现，故称为C带。CBG即C带、Ba（

该方案是由 Godfrey 等改进 Fisher 的方案发表的。此前已有从固定组织中纯化 RNA 的方案发表。Ambion 和 Roche 发明了从石蜡包埋的组织中纯化 RNA 的商品化试剂盒。

1.基础成分（1）Tris-HCl（防止蛋白变性的缓冲液成分）（2）NaCl（防止非特异性蛋白聚集的盐分）（3）NP-40（用H2O配置成10%储存液。NP-40为非离子去污剂，用于提取蛋白）（4）去氧胆