PCR产物的平末端克隆
靶基因经PCR扩增,样品进行必要的纯化回收后,接下来用平末端进行连接克隆也是分子生物学实验中常规采用的技术路线,实验一般利用噬菌体T4DNA聚合酶等补平扩增DNA片段的末端(W
操作篇:western blot 之发光鉴定
一般使用辣根过氧化物酶 HRP-ECL 发光法或碱性磷酸酶 AP-NBT/BICP 显色法。
免疫组化Elivison二步法
1、石蜡切片置于67℃烘箱中,烘片2小时,脱蜡至水,用pH7.4的PBS冲洗三次,每次3分钟(3×3’)。 2、取一定量pH=6.0柠檬酸盐缓冲液,加入微波盒中,微波加热至沸腾,将脱蜡水化后的组
单细胞电泳技术(一)
单细胞电泳技术,
克隆实验
当单个细胞在体外增殖6代以上,其后代所组成的细胞群体,成为集落或克隆。每个克隆含有50以上的细胞,大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力,各种理化因素可能导致细胞
S1分析酵母基因寡核苷酸探针
1、与没有核酸激酶探针。 2、含有可变数量的总RNA的反应。信号应该是线性的,如果结果是越来越多的RNA定量。 3、没有S1的测序凝胶的质量和大小的探头没有S1的治疗观察治疗探头负载50
实验动物标记实验
染色法 适用于小动物,如兔子、大鼠、小鼠等。此方法是将化学药品涂在动物的被毛上,以不同颜色来区分动物。常用的化学药品有:3%~5%苦味酸溶液(黄色)、0.5%中性品红(红色)、2%硝
DNA定量测定-Feulgen反应
DNA是主要的遗传物质,集中于染色体上。在真核细胞中DNA主要存在于细胞核中,在线粒体和叶绿体中也有少量分布。DNA的基本组成单位是脱氧核糖核酸,它由脱氧核糖、碱基和磷酸组成,通过
姐妹染色单体分化染色
这种技术用于研究细胞周期、染色体半保留复制、染色体的分子结构和畸变,以及DNA的复制、损伤与修复等一系列重要理论问题。
实时荧光定量PCRrealtime PCR
实时荧光定量PCRrealtime PCR