FISH和PRINS技术2
4. 杂交： （1）准备探针； （2）取一个较大的湿盒，交叉放置切片； （3）滴10 μl 探针在切片的组织上，加盖玻片； （4）盖上湿盒盖，37℃孵育12~16 h。 杂交后水洗： （5）镊子小心去
微生物的糖发酵2
二、V-P(Voges-Proskauer)试验 (一)、实验原理 有些细菌如产气杆菌，分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸脱羧，生成乙酰甲基甲醇，在碱性环境中被氧化为二乙酰，再与培养基内胍基结合，生成
细胞凋亡诱导
【实验方法与步骤】 （ 1） 细胞凋亡 的诱导：HeLa细胞常规传代培养至对数生长期(见 细胞传代培养 ）。实验组细胞加入顺铂溶液（生理盐水配置）至终浓度为20μmo1/L,37℃，5% CO 2 条件
双萤光素酶报告基因检测 （miRNA靶基因验证）实验
萤光素酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性萤光素酶，一旦转录完成立刻就生成功能性的萤光素酶。单报告基因实验往往会受到各种实验条件的影响，而双报告基因则
DNA纯化实验
实验方法原理 硅胶膜可在高盐条件下结合DNA，又可在低盐条件下与DNA分离。用于清洁目的的含DNA溶液中的引物、单核苷酸、酶、矿物油、盐离子等杂质因为没有与DNA相似的特性，所以被
菌落PCR
实验方法原理 直接挑取菌落进行PCR，PCR的95℃加热可以破胞，释放基因组DNA或质粒，成为PCR体系的模板，然后进行链式扩增。 实验材料基因样品 试剂、试剂盒dNTPPCR混合液 仪器、耗材
直接原位PCR（In situ PCR）
原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行
酶切实验
实验方法原理 采用粘末端连接必须对目的DNA分子和载体分子进行酶切以获得相应的粘末端进行连接。酶切可以是单酶切也可以是双酶切。单酶切操作比较简单，但双酶切如果两种酶所用
实验动物的取血标准操作规程(SOP)
名称：实验动物的取血 关键词：动物,取血,方法 目的：规范实验动物(家兔、狗，豚鼠)取血的方法和途径, 主体内容： （一）家兔 1．耳缘静脉取血法 选好耳缘静脉，拔去被毛，用二甲
免疫缺陷病2
2．细胞免疫（T细胞）缺陷为主的疾病单纯T细胞免疫缺陷较为少见，一般常同时伴有不同程度的体液免疫缺陷，这是由于正常抗体形成需要T、B细胞的协作。T细胞免疫缺陷病的发生与胸
