聚合酶链式反应(PCR)3
注意事项 1. 由于PCR反应灵敏度很高,因此要特别主意防止DNA污染的发生。样品间的相互污染可能产生假阳性结果,特别是将PCR技术应用到临床病原菌感染确定中。 2. 如果是公用的、没
人胃癌完整组织块裸鼠原位种植高转移模型的建立实验
人胃癌完整组织块裸鼠原位种植转移模型的建立可以:( 1 )研究肿瘤的浸润和转移机制;( 2 )探索阻断肿瘤 转移的方法;( 3 )建立能反映临床人胃癌转移的模型。 完整组织块原
活力染色
一、实验原理 各种细胞操作,包括 传代 、 冻存 和原代组织的分离,均能导致细胞死亡。为了确定群体细胞中的存活细胞数,可采用台盼蓝染料排斥实验(Phillips 1973)。正常的健康细胞
动物体内实验
小鼠体内生物分布实验 一、 实验目的 1. 学习小鼠的抓取固定方法、 尾静脉注射 、小鼠的处死及 小鼠 的间剖实验等基本技能。 2. 学会 动物分布实验 的数据处理。 二、 实验原理 小鼠
限制性内切酶消化DNA实验
影响限制性内切酶反应的因素很多。 DNA 制品中的污染均能抑制酶切活性。这种抑制可通过增加酶作用单位数、增大反应体枳以稀释可能的抑制剂或延长反应时间来加以克服。 单酶单
交叉引物恒温扩增技术
核酸扩增是核酸分子诊断的关键技术。根据核酸扩增反应中温度变化要求,可以将核酸扩增技术分为两大类:一类是PCR核酸扩增技术,另一类是核酸恒温扩增技术。 PCR技术是指通过控制
蛋白印迹法
电泳条件:电压 200V ,电流 8mA ,染料进入分离胶时电流增加到 16mA ,时间一般 2-3 小时。 * 溴酚蓝刚跑出胶即可终止电泳进行转膜,也可以根据时间经验停止电泳。 * 电泳后检测蛋白是
细胞中mRNA原位杂交技术
原位杂交组化( ISHH )属于分子杂交的一种,是一种应用标记探针与组织细胞中的待测核酸杂交,再应用标记物的检测系统,在核酸原有的位置将其显示出来的一种检测技术。原位杂交
PCR扩增产物的克隆
实验方法原理 平头连接是将制备好的平头载体和补平或削平的PCR产物直接进行连接。载体可用EcoR V或Sma I切成平头;PCR产物纯化后,可以在22℃用DNA聚合酶I作用30min(利用该酶所具有的
膜蛋白脂蛋白体
体外小麦胚系统+ 脂质体技术 亚诺法体外蛋白质表达系统以小麦胚真核翻译机制为基础开发而成。小麦胚将所有翻译所需的成分存储于干燥浓缩的状态,在胚芽开始成长时即进行蛋白质