细胞复苏

细胞复苏（1）取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右，或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。（2）取出冻存管，擦去表面的水，用75℃乙醇

移植排斥反应1

在同种异体组织、器官移植时，受者的免疫系统常对移植物产生排异反应（transplant rejection），这是一个十分复杂的免疫学现象，涉及细胞和抗体介导的多种免疫损伤机制，都是针对移

一、地高辛（Dig）标记DNA探针在石蜡切片上的检测方法 1. 组织切片的预处理（1）固定：组织以10%中性福尔马林液，常规石蜡包埋，切片厚4-6 μm，最好用硅化玻，60℃烤片6-8 h。（2）脱

1. 加入 1/10 体积的乙酸钠（3 mol/L ，PH=5.2）于 DNA 溶液中充分混匀，使其最终浓度为 0.3 mol/L； 2. 加入 2 倍体积用冰预冷的乙醇混合后再次充分混匀置于- 20℃中 15~30 分钟； 3. 12,000 g 离心

实验材料模板DNA 试剂、试剂盒SauIKlenow片段T4连接酶仪器、耗材移液器移液器吸头PCR小管DNA扩增仪电泳槽电泳仪台式高速离心机实验步骤一、PCR反应 1. 依次混匀下列试剂（1）H2O：35

具体步骤： 1. 细胞用预冷的PBS液洗涤2次，最后洗涤完成后吸干PBS液。 2. 加入预冷的RIPA Buffer（1ml/107个细胞、6cm培养皿、75cm2培养瓶）。 3. 刮留细胞：用预冷的细胞刮子将细胞从培养皿

．实验目的与要求 A. 理解和掌握提取和纯化动物总RNA的技术原理和操作方法。 B. 理解和掌握通过电泳鉴定提取所得的动物总RNA的技术原理和操作方法。 II．实验原理和背景知识 A. R

5 ，实验的步骤（一）标本制作 1、破坏脑脊髓 2、剪除躯干上部及内脏 3、剥皮 4 、分离标本为两部分 5、游离坐骨神经 6、分离腓肠肌在跟腱上扎牢一线，提起结线，剪断结扎线

实验方法原理用无水乙醇沉淀尿中蛋白，获得无蛋白尿滤液，再将其与焦性锑酸钾作用生成焦性锑酸钠沉淀。最后与标准管比较求得尿钠的含量，其反应式如下：NaCl＋K[Sb（OH）6]→N