动物组织培养准备技术之清洗与灭菌（1）
（一）使用过的玻璃器皿的清洗 1.使用过的培养用品应立即浸入清水，避免干涸难洗。 2.用洗涤剂清洗玻璃器皿，自来水清洗数遍。倒置自然干燥。 3. 浸入酸性洗液过夜。将玻璃器皿浸
分子提取方法
蛋白提取 组织样本总蛋白提取（小鼠肝组织） 1、 颈椎脱臼处死小鼠， 75% 乙醇擦拭皮肤，剪开腹腔，剪切肝脏组织。 2、 平皿中放入 6ml 预冷 0.9%NaCL 。 3、 称取 0.6g 左右肝组织，在平
细胞培养注意
a. 实验进行前，先摆好操作台，开启操作台及无菌室紫外灯灭菌 30-60min; b.灭菌后关闭无菌室、操作台紫外，并开启日光灯15-20min 后打开操作台和无菌室加装滤网的通风系统 5-10min以降低
免疫表型的分析程序
实验材料 单克隆抗体抗凝血 试剂、试剂盒 溶血素PBS 实验步骤 1. 取 20 单克隆抗体与 100 μl 抗凝血，共同混合置室温 20 min。 2. 加溶血素 1500 μI，置室温避光 15 min，2500 r/min 离心 5 min。
动物生理学实验设计8
乙酰胆碱对鲫鱼离体肠平滑肌的作用 六、 实验结果及分析 （3） 根据实验所得曲线，小肠的收缩活动并不是随着乙酰胆碱浓度的加大而增强，可能是因为随着实验的进行与时间的延长
逆转录 RT-PCR 聚合酶链反应2
注意事项 1．在实验过程中要防止RNA的降解，保持RNA的完整性。在总RNA的提取过程中，注意避免mRNA的断裂； 2． 为了防止非特异性扩增，必须设阴性对照； 3．内参的设定：主要为了用
99mTc-放射性药物的稳定性测定 2
四、 实验步骤 1. 制备 99mTc-MIBI 配合物 将高锝酸钠淋洗液注入 MIBI 药盒中， 60 ℃水浴下加热反应 15min 后 , 每 30min 点样，在乙腈 - 聚酰胺薄膜体系中展开，用γ - 井型探测器测量，计算
RNA酶A的小鼠细胞治疗
一、RNA酶A的小鼠细胞治疗介绍 RNA酶A透其次是免疫细胞治疗是一种方法，它允许显示的本地化涉及到细胞的蛋白质的RNA酶敏感的结构。这项技术是高度依赖所使用的RNA酶A的质量在我们的
流式细胞仪检测A549细胞凋亡
流式实验步骤 收集对数生长期 A549 细胞，计数，以 (1 ～ 5) × 105 个 / 孔接种于 6 孔板，置 37 ℃， 5 ％ CO2 条件下培养过夜，使细胞贴壁；次 日更换培养液，各孔分别加入含有不同浓度
逆转录 RT-PCR 聚合酶链反应1
实验方法原理 逆转录-聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反
