免疫组化常见问题及其解决办法

1、一抗从 4 度拿出后，为什么要进行 37 度复温？（ 1 ）一方面，防止切片从 4 度直接放入 PBS 易脱片；（ 2 ）另一方面，使抗原抗体结合更稳定。一般不需要，但对表达较弱的抗原可

免疫组化技术的原理、分类和优点

一、免疫组化技术的基本原理应用免疫学及组织化学原理，对组织切片或细胞标本中的某些化学成分进行原位的定性、定位或定量研究，这种技术称为免疫组织化学技术或免疫细胞化学

一、材料和试剂 1、玻片：须用免疫组化专用玻片，或用2%多聚赖氨酸包被处理玻片。 2、5-10%正常山羊血清封闭液，用PBS配。 3、3%牛血清白蛋白（BSA），用PBS配。 4、0.01M pH7.4 PBS 5、1%

一、基本原理免疫电泳法是将凝胶电泳与双向免疫扩散两种技术相结合的一种实验方法。在电场作用下标本中各组分因电泳迁移率不同而分成区带，然后沿电泳平行方向将凝胶挖一沟槽

一、形态学检测（一）光学显微镜和倒置显微镜 1、未染色细胞凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落

石蜡切片免疫组化染色步骤 · 石蜡切片免疫组化染色步骤 · · 1、载玻片的处理：抗原修复过程中，由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。为保证试验的正常进行，

常用的免疫酶染色方法分为以下两种方法：（一）酶标抗体法 *直接法 *间接法（二）非标记抗体酶法 *酶桥法 *PAP法（一）酶标抗体法 *通过共价键将酶结合在抗体上，制成酶标抗体

《SCIENCE》评为2003年十大科学突破之一！！ Quantum Dot Corporation是世界上专门提供量子点产品的公司！量子点（quantum dot， QD）又可称为半导体纳米微晶体（ semiconductor nanocrystal），是一种

一、原理标记抗体法虽然具有许多优点，但也存在一些难以克服的问题，如标记抗体的分子增大，对细胞膜和组织的穿透力减弱；化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响；结合物中未

一. 细胞复苏与培养将液氮或- 80℃ 保存的肿瘤细胞于 37℃ 水浴，快速溶化，用 8.0ml 培养基混匀已融化的肿瘤细胞悬液，于 1500 转/ 分，离心 3 分钟。弃上清，再吸取 8.0ml 培养基质混