细胞学技术
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细胞增殖的酸性磷酸酶检验法操作步骤

1、96孔细胞培养板中培养细胞,去培养液。用0.01mol/LPBS洗涤1次(如为悬浮细胞则用离心洗涤)。 2、去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。 3、37℃,孵育1~4h。 4、加入0.1mol/L氢氧化钠10μ

GTP酶研究新工具(一)[新品推荐]

GTP酶是一个水解酶的大家族,它们能够结合并水解三磷酸尿苷(GTP)。GTP结合与水解是在所有GTP酶共有的高度保守G结构域中发生的。GTP酶在信号转导、蛋白生物合成、蛋白转位以及囊泡

邻苯二醛显示组胺荧光法

组胺(HA)是一种血管活性物质和致痛物质,存在于外周肥大细胞、嗜碱性粒细胞以及胃黏膜一些内分泌细胞的颗粒中,也存在于中枢神经系统的一些神经元突触小泡内。 1. 原理 在一定

Falck-Hillarp甲醛诱发荧光法

去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、5―羟色胺、组胺等生物单胺类物质在组织内的含量甚微,需用高敏感性的技术方法才能在细胞水平显示。 生物胺荧光组织化学是在诱发荧光的基础

新型干细胞培养液ReproFF2[新品推荐]

人胚胎干细胞/诱导性多能干细胞(ES/iPS)培养基 无饲养层细胞 周末无需处理细胞 ReproCELL公司于2003年在日本横滨创立,是日本唯一一家专门从事干细胞培养基研发的公司,引领世界干细胞

干细胞微环境中的CD45[创新技巧]

造血干细胞(HSC)微环境是一个复杂的环境,它在支持静态造血干细胞生存的同时,也支持了造血细胞补给过程中前体细胞的扩增、分化和迁移。1,2 支持骨内膜微环境中最原始造血干细胞

甲基化检测新方法—近红外荧光成像[创新技巧]

现在发现了一种快速简便的基于NC膜的近红外荧光检测方法研究启动子CpG岛的DNA甲基化。在NC膜上设计捕获探针用于检测DNA甲基化以及由其引起的基因转录水平上的表达变化。这种方法不

细胞遗传学家的新工具和新希望

细胞遗传学意在确定一个基因组中与众不同的结构特征。这说起来容易,做起来难。多年来,研究人员手头的工具很有限,只有吉姆萨染色、FISH和DNA芯片。新兴的DNA测序技术将细胞遗传

聚焦转染--[精华]质粒DNA转染注意事项

一、质粒的构建:启动子的选择 启动子的选择对于转染基因的有效表达是非常重要的。对于转染过程本身虽然无甚影响,但是对转染结果却有着微妙的影响。 启动子可分为2大类:诱导

聚焦转染专-实验要注意的一些问题

转染——让克隆的核酸进入真核细胞中,已经成为研究和控制真核细胞基因表达的重要手段。比如表达纯化特定的蛋白;鉴定一个基因的生物学特性;突变分析;研究基因表达对细胞生

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