细胞学技术
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细胞的碘化丙啶染色用于FACS分析

FACS用于研究细胞组分DNA,碘化丙啶(PI)嵌入核酸双链中并可以发荧光。它不能进入活细胞,但是可以进入正在或者已经死亡的细胞。因此PI可以用于免疫荧光染色来鉴定死细胞。DNA染

Hoechst染色

一、贴壁细胞 1.取普通洁净盖玻片于70%乙醇中浸泡5分钟或更长时间,无菌超净台内吹干或用细胞培养PBS或0.9%NaCl等溶液洗涤三遍,再用细胞培养液洗涤一遍。将盖玻片置于六孔板内,种

培养细胞常用固定剂和固定方法

培养细胞常用固定剂有4%多聚甲醛磷酸缓冲液、丙酮、甲醇和95%乙醇。在固定之前需用37℃预热的PBS轻洗细胞。 1.4%多聚甲醛磷酸缓冲液 固定10―20分钟,干燥。 2.甲醇 10甲醇固定

组织常用固定剂和固定方法

1.甲醛是常用的醛类固定剂,甲醛(formaldehyde)通过与蛋白多肽链氨基酸侧链的功能基团,如氨基、羟基、酰氨基等结合,使蛋白多肽分子间形成亚甲基桥(-CH2-),蛋白质不再发生改变,保

吖啶橙原值区分组织细胞 DNA 和 RNA 的荧光组织化学染色法

1.溶液制备 (1)0.1%吖啶橙浓缩液(避光,4℃保存) 吖啶橙0.1g 双蒸水100ml (2)0.067mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.0) 双蒸水90ml 磷酸氢二钠(Na2HP04・12H20)0.34g 磷酸二氢钾(KH2P04)0.78g NaCl0.89g

染色质免疫沉淀法-Chromatinimmunoprecitation(ChIP)

染色质免疫沉淀法(Chromatinimmunoprecitation,ChIP)是研究体内DNA与蛋白质相互作用的重要工具。它可以灵敏地检测目标蛋白与特异DNA片段的结合情况,还可以用来研究组蛋白与基因表达的

慢病毒使用操作

1.1慢病毒技术的原理 慢病毒(Lentivirus)是逆转录病毒的一种。构建的siRNA/miRNA慢病毒载体,与化学合成的siRNA和基于瞬时表达载体构建的普通siRNA载体相比,一方面可以扩增替代瞬时表

Plos pathogens:新进展,TGFβ抑制乙型肝炎病毒复制

近日,国际学术期刊plos pathogens在线发表了日本科学家的一项最新研究进展,他们发现在TGFβ对乙型肝炎病毒(HBV)复制的抑制过程依赖于活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶(AID)的表达,AI

Cancer Cell:新型单克隆抗体药物或可有效克服白血病的耐药性

刊登在国际杂志Cancer Cell上的一篇研究论文中,来自英国南安普敦大学的研究人员通过研究开发了一种新型药物,其或可癌症对免疫疗法的耐受性,该药物在临床前模型中表现出了较大

Devel Cell:癌基因或可被营养物所调节

来自西班牙国立癌症研究中心(CNIO)的研究人员通过研究发现,一种对过量营养素产生反应的MCRS1蛋白可以诱导mTOR活性的增加,mTOR是哺乳动物机体的雷帕霉素靶点,该蛋白在人类许多

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