慢病毒包装
重组慢病毒的产生:瞬时转染法,即将包装结构和载体结构瞬时共转染法如293T 高表达细胞系而产生重组慢病毒。此法非常成功,大多实验室采用此法。包膜质粒、包装质粒与载体质粒共转(多用
支原体的分离培养鉴定
溶脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)是常见的致病性泌尿道支原体。根据支原体不同生化反应特性和对特定物质的不同抵抗力可用于分离鉴定支原体。
细菌16S、23S分子鉴定
通过PCR扩增分枝杆菌染色体上一段DNA,将扩增产物经限制性内切酶消化,将消化的样品进行琼脂糖凝胶电泳分析,不同分枝杆菌酶切片段的数量或大小不同,电泳图谱呈现多态性。如对16-23srD
99mTc-放射性药物的稳定性测定 (二)
四、 实验步骤 1. 制备 99mTc-MIBI 配合物 将高锝酸钠淋洗液注入 MIBI 药盒中, 60 ℃水浴下加热反应 15min 后 , 每 30min 点样,在乙腈 - 聚酰胺薄膜体系中展开,用γ - 井型探测器测量,计算
99mTc-放射性药物的稳定性测定(三)
五、实验数据处理 99m Tc-MIBI 配合物 ( 乙腈 - 聚酰胺展开体系 ) 的标记率以及 99mTc-MDP 在生理盐水 - 聚酰胺薄膜体系中的标记率数据经处理后,如表一所示。所有时间点平行测定 3 次,得
微卫星不稳定性的检测
1981 年 Miesfeld 从人类基因文库中发现一段长约 2-10 个核苷酸片段,他将这一小段核苷酸片段命名为“微卫星” (microsatellite,MS) 。人体在正常状态下,微卫星的长度和排序保持不变,并且
分子提取方法14
DNA 提取 (二) 从各种组织中提取 DNA 4. DNA 保存 (最好溶于 TE 缓冲液( PH 8.0 ), 4 ℃保存数日, -20 ℃保存数月至数年, -70 ℃保存 5 年以上。 EDTA 螯合二价离子,抑制 DNA 酶活性,减
微卫星不稳定性的检测四
举例: 大肠癌微卫星不稳定性 1. 标本收集和基因组 DNA 提取:自浙江医科大学第二附属医院肿瘤科 1996 年 3 月~ 1997 年 5 月间经病理证实的大肠癌患者 60 例,男 37 例,女 23 例。年龄
分子提取方法(十四)
DNA 提取 (二) 从各种组织中提取 DNA 4. DNA 保存 (最好溶于 TE 缓冲液( PH 8.0 ), 4 ℃保存数日, -20 ℃保存数月至数年, -70 ℃保存 5 年以上。 EDTA 螯合二价离子,抑制 DNA 酶活性,减
分子提取方法(十四)
分子提取方法 DNA提取 (二)从各种组织中提取DNA 3.DNA定量 (1)超微量核酸定量仪直接测定核酸浓度:同RNA定量。 (2)紫外分光光度计间接测定核酸浓度:同RNA定量。 (3)嗅化乙锭