植物病毒真菌的分离培养方法

一、实验原理植物患病组织内的真菌菌丝体，如果给予适宜的环境条件（除个别种类外），一般都能恢复生长发育和繁殖。植物病原菌的分离就是指通过人工培养，从染病植物组织中将

最小抑菌浓度（MIC）及抑菌率的测定

提纯蛋白质后，需要测定其最小抑菌浓度（MIC），有文献提到根据MIC测得的结果计算抑菌率：抑菌率（%）=(阳性对照OD值试验OD值)/(阳性对照OD值阴性对照OD值)X100 样品的MIC与同性质药物

在做病毒包装实验过程中，一些科研工作者会遇到这样一些问题：用同样一个病毒载体系统进行病毒包装实验，为什么有人做的很好，次次成功，有人却是很少做成功，稳定性又很差，

准备开始做酵母双杂交前，我计划用一个膜蛋白去筛库筛选，并且已经做好了工作量大，对预期结果我也只是抱着靠点运气的地心理准备，毕竟面前真的是一条很长的路！在公司学习了

带有水疱性口炎病毒（vesicularstomatitisvirusG，VSV-G）蛋白的假型逆转录病毒载体已被证明可将基因高效递送到各种细胞中。其效率受相对细胞的生长速度以及细胞膜上的磷脂酰丝氨酸的水

自从Warren和Mashall从人胃粘膜中分离出幽门螺杆菌（Helicobacter pyloi,Hp）以来，国内外大量的研究资料表明它与非自身免疫性慢性胃炎和十二指肠溃疡病关系密切。对该菌的免疫学研究也已

一般情况下分离病毒可以用原代细胞、传代细胞或者直接用动物接种或者鸡胚接种的方法，运用动物接种或者鸡胚接种的方法只有在找不到适合病毒生长的原代细胞或者传代细胞的情况

（一）实验目的：学习细菌的鞭毛染色法（二）实验原理：细菌的鞭毛极细，直径一般为1020nm，只有用电子显微镜才能观察到。但是，如采用特殊的染色法，则在普通光学显微镜下也能

1. 应该在细胞状态最好的时候，进行病毒接种或复苏； 2. 接种前头天，进行细胞传代，细胞数量应以能让细胞在第二天内达到覆盖满90%的培养瓶为准，并且一定要在细胞传代后48h内接种

一、实验目的担子菌亚门的真菌称为担子菌，是真菌中最高等的一类真菌，其特点是有性生殖产生担子和担孢子，担孢子是一种外生孢子。由于多数担子菌没有明显的单倍体营养阶段